Que Tomar Para El Dolor De Riñones En El Embarazo?

Que Tomar Para El Dolor De Riñones En El Embarazo
Durante el embarazo es normal sentir molestias en la zona lumbar, pero debemos estar atentas ya que un dolor fuerte del riñón puede ser indicativo de cólico renal Formar piedras (litiasis o cálculos) en el riñón durante el embarazo es algo poco frecuente, apareciendo en 1 de cada 1500 embarazos, siendo algo más prevalente si la mujer gestante ya padecía este problema.

  1. Con cálculos o sin ellos, el dolor por cólico renal es el motivo de consulta no ginecológico más común durante el embarazo, en un Servicio de Urgencias de Hospital;
  2. No suele ser una patología grave y difícilmente afecta al curso del embarazo;

Te explicamos más acerca de ello. ¿Qué es un cólico renal? El cólico renal es un intenso dolor en el riñón que se produce por la obstrucción aguda e inesperada de la vía urinaria, siendo la litiasis la causa más común de provocarla. Entre las funciones del riñón está la de eliminar productos de desecho a través de la orina.

  1. Si se dan determinadas condiciones físicas y bioquímicas necesarias en el ambiente urinario, ciertas de estas sustancias pueden llegar a acumularse en una zona concreta del riñón, cristalizar y formar un cálculo;

Esta litiasis renal, ya formada en el riñón, puede quedarse alojada y silente en alguna de las cavidades renales o intentar salir al exterior por el fluir de la orina. En este proceso de migración a través del uréter (conducto que une el riñón con la vejiga), puede encontrarse con zonas más difíciles de atravesar y, por tanto, no poder progresar, pudiendo así quedarse allí atrapada e impactada suponiendo un obstáculo para el transcurrir de la orina desde el riñón hacia la vejiga. ¿Qué síntomas aparecen? Puede ocurrir que la migración del cálculo, desde el riñón a la vejiga y luego al exterior, no provoque una obstrucción de la vía urinaria y, por tanto, podrían oponerse de manifiesto el cólico renal; es decir en ocasiones se produce la expulsión de la litiasis sin ningún síntoma de dolor. Sin embargo, lo más habitual es que en el transcurrir del cálculo por la vía urinaria éste se impacte en algún trayecto y produzca una obstrucción aguda a la salida de la orina, la cual comienza a almacenarse por encima de la zona del cálculo. El aumento de la presión en el riñón es lo que va a ocasionar este intenso dolor.

Se dice que un cólico renal concluye cuando el cálculo responsable es eliminado. Luego lo esperado es la expulsión, y lo más frecuente es que sea de manera espontánea. El dolor se localiza en la región lumbar, de manera brusca, como un golpe fuerte.

Se suele acompañar de náuseas y vómitos, mal estar general, escozor al orinar, ganas de ir constantemente al baño (urgencia), micciones frecuentes (polaquiuria) o incluso observar sangre en la orina (hematuria). En los casos más graves podría aparecer fiebre2. ¡¡Atención a esta última circunstancia!! Si nunca he tenido cólicos renales ni piedras en el riñón, ¿por qué me aparecen ahora? Durante el embarazo se producen cambios diversos en la anatomía de la vía urinaria (en ambos lados). Esto va a favorecer tanto las infecciones de orina como la formación de litiasis en el riñón. Es manifiesto un aumento en la actividad en la filtración del riñón con el consiguiente aumento de la cantidad de elementos de desecho, que una vez en la orina (solutos) pueden llegar a convertirse en cristales, y éstos en verdaderos cálculos.

Esto, unido a la compresión que el útero hace sobre la vejiga y las vías urinarias, suponen un cierto obstáculo a la salida de la orina, y predispone a la mujer embarazada a la formación de litiasis en el riñón y a poder tener un cólico nefrítico cuando el riñón intenta expulsar el cálculo al exterior.

Pero debemos tener en cuenta que NO todos los cólicos en el embarazo son producidos por litiasis renales. Se puede presentar el dolor del cólico simplemente por la dilatación renal que se produce por esta compresión uterina, que es mayor en el segundo y tercer trimestre del embarazo; y más frecuente en el lado derecho por la dextrorrotación del útero, sin que haya una litiasis subyacente.

Muchas veces no podemos saber si este dolor cólico es de causa litiásica o compresiva, pero el tratamiento realizado para ambos casos será el mismo, explicado más adelante. Si la causa del cólico renal es una litiasis, será más frecuente que ocurra en aquellas mujeres que ya tenían cálculos antes del embarazo y/o que tienen una historia litiásica previa.

Pero como hemos comentado, el embarazo en sí, por las condiciones anatómicas, físicas y bioquímicas que se producen en la vía urinaria, favorecerá que se desencadene el cuadro con más facilidad. ¿Afecta esto al bebé? Tener piedras en el riñón no afecta directamente al feto ni a su desarrollo durante el embarazo.

No produce malformaciones ni impide el crecimiento del bebé. Pero el dolor prolongado que produce el cólico renal sí puede suponer presentar un parto prematuro (que el bebé nazca antes de la fecha prevista).

Por tanto, es fundamental que, junto al ginecólogo, el urólogo oriente el mejor diagnóstico y ofrezca los mejores tratamientos en cada caso. ¿Cómo se puede tratar? Cuando el urólogo tiene la sospecha de que nos encontramos ante un cólico renal llevará a cabo una serie de estudios de diagnóstico, entre los que se incluyen una analítica completa y una ecografía abdominal. El tratamiento principal del cólico renal es la medicación analgésica para el control del dolor. Los analgésicos son fármacos seguros durante el embarazo, pudiendo administrarse por vía intravenosa en caso de no ser resolutivos por vía oral. Sólo se administrará antibiótico si el cólico se asocia a una infección urinaria. En estos casos estamos ante una situación más grave, lo que denominamos el cólico renal complicado (séptico) que precisa un abordaje veloz y preciso.

Ésta no supone ningún riesgo para el feto ni para la madre. Permite identificar la litiasis en el riñón y/o imágenes (hidronefrosis-dilatación renal) indirectas de que esta piedra se encuentra en algún lugar de la vía urinaria, habitualmente en el uréter.

El calor local con una bolsa de agua caliente puede ayudar a aliviar este dolor. En caso de presentar náuseas y vómitos se puede administrar medicación para controlarlos. Tras la aplicación de estas medidas, lo esperado es la expulsión espontánea de estos cálculos y no requerir más tratamiento.

  1. La hidratación, bien mediante sueroterapia intravenosa o por vía oral será necesaria durante estos momentos, pero sobre todo es esencial, en el momento de favorecer la expulsión del cálculo, y básica, en evitar formar nuevos cálculos;

El cólico renal complicado, séptico, anúrico o rebelde al tratamiento analgésico convencional, es menos frecuente, pero no por ello raro. Cuando la litiasis obstruye completamente la vía urinaria, y la orina no puede salir (anuria), cuando el cólico cursa con fiebre provocando una sepsis, o cuando es imposible controlar el dolor con la analgesia convencional, es necesario realizar la derivación urinaria.

  1. Es una intervención quirúrgica realizada por el urólogo mediante la cual se resuelve la obstrucción y se facilita el paso de la orina acumulada en el riñón por encima de la obstrucción;
  2. Se coloca un catéter a lo largo del uréter, o desde el riñón directamente al exterior a través de la piel (nefrostomía) para permitir la salida de la orina;

Se puede y se debe hacer si esta grave situación ocurre durante el embarazo. Rara vez hay que recurrir a tratamientos para destruir o extraer la litiasis responsable. Esta actuación se traslada hasta después del parto. La Litotricia Extracorpórea por Ondas de Choque (LEOC), ya comentada en un post previo, está contraindicada realizarla durante el embarazo 4. Blanca Gómez-Jordana Mañas Médico Residente del Servicio de Urología Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid) Bibliografía:

  1. Parulkar BG, Hopkins TB, Wollin MR, Howard PJ Jr, Lal A. Renal colic during pregnancy: A case for conservative treatment. J Urol 1998; 159: 365
  2. Buitrago F, Cobos N. Estudio y seguimiento de los cólicos nefríticos. FMC 2000; 7: 446- 455.
  3. Ann R Coll. Problematic renal calculi presenting during pregnancy. Surg Eng 1996; 78 (4): 399

Scarpa RM, De Lisa A, Usai E. Diagnosis and treatment of ureteral calculi during pregnancy. J Urol 1996; 155 (3): 875-877..

¿Cómo aliviar el dolor de riñones estando embarazada?

¿Qué pasa si estoy embarazada y me duele el riñón?

Síntomas de hidronefrosis – La hidronefrosis suele aparece a partir del segundo trimestre , con más frecuencia en el lado derecho y especialmente en el primer embarazo. En la mayoría de las ocasiones no provoca síntomas, pero en otras la inflamación del riñón se acompaña de:

  • Dolor muy intenso en un costado y en la zona lumbar , que puede irradiar hacia la zona baja del abdomen y la ingle.
  • Dolor o escozor al orinar y necesidad urgente de hacerlo. También podría aparecer sangre en la orina.
  • Náuseas, vómitos y malestar.
  • Fiebre.

Los síntomas de hidronefrosis por comprensión del riñón pueden llegar a ser similares a los provocados por la presencia de cálculos renales e infecciones de orina. Por eso es importante que ante el comienzo brusco de dolor en la zona lumbar o molestias acompañadas de otros síntomas, se consulte de inmediato con el médico para determinar la causa y poner tratamiento.

¿Qué puede tomar una embarazada para la infección en los riñones?

El tratamiento para la infección urinaria en el embarazo es indicado por el obstetra, el cual suele recetar el uso de antibióticos como la Cefalexina o Ampicilina durante unos 7 a 14 días, una vez que se ha diagnosticado la infección a través del examen de orina.

¿Cómo aliviar el dolor de los riñones de forma natural?

¿Que se puede tomar para el dolor de espalda en el embarazo?

Conoce cuándo consultar a tu profesional de la salud – Si tienes dolor de espalda intenso durante el embarazo o el dolor de espalda dura más de dos semanas, habla con tu profesional de la salud. Puede recomendarte medicamento como paracetamol (Tylenol, otros) u otros tratamientos.

¿Qué hacer para calmar el dolor de espalda en el embarazo?

¿Cuándo empiezan los dolores de riñones en el embarazo?

Se trata de una molestia muy común que no será nada grave si no viene acompañada de otros síntomas como dolor pélvico o fiebre. –

Durante el embarazo se pueden dar diversas molestias que se deben a que el cuerpo está sufriendo cambios para albergar el cuerpo del bebé. El dolor de riñones es una de las molestias más comunes que tienen las mujeres embarazadas. Se trata de un dolor muy frecuente que suele aparecer a partir del segundo trimestre de gestación. Generalmente el dolor suele ser más fuerte según va acabando el día y aparece de forma repentina y punzante, sin saber por qué y ni de dónde viene.

No se trata de algo peligroso, pero sí que este dolor de riñones lo que hará será dificultar el día a día, así como el descanso , que será bastante incómodo. El dolor suele aparecer en la zona más baja de la espalda, a la altura de las lumbares , y aunque comúnmente se denomina como dolor de riñones, lo más probable es que estos órganos no estarán ni mucho menos afectados.

En estos casos, lo más normal es que el dolor sea muy agudo y que se requiera un tratamiento médico. Por eso, lo mejor será, acudir a un centro especializado para que puedan proporcionarte el tratamiento más adecuado.

¿Por qué se dañan los riñones en el embarazo?

RESUMEN EJECUTIVO 1. Fisiologia Renal en el Embarazo 2. Anatomía de la placenta. Hipertensión Arterial en el Embarazo. Pre Eclampsia 5. Tratamiento de la Pre Eclampsia y la Hipertensión Arterial del embarazo 6. Prevención de la Pre Eclampsia 7. Sindrome de HELLP  8.

  1. Embarazo como Factor de Riesgo Vascular  9;
  2. Embarazo y Enfermedad Renal Crónica  10;
  3. Embarazo y Trasplante Renal  11;
  4. Embarazo y Diabetes Mellitus 12;
  5. Embarazo y Enfermedades Sistémicas 13;
  6. Embarazo y COVID-19  RESUMEN EJECUTIVO  1º;

– Los cambios hemodinámicos más importantes del embarazo son: Aumento de GC (Gasto Cardiaco) un 50% hasta la semana 24, disminución de la TA 10 mmHg hasta el final del 1º trimestre y aumento del VS (Volumen Sistólico) y a ¿término¿, el volumen total es 100 ml/Kg.

Aumento de la masa de hematíes y volumen sanguíneo, produciendo una ¿Anemia fisiológica¿, necesaria para disminuir la ¿viscosidad sanguínea¿ y aumentar el FPR (Flujo Plasmático Renal) y placentario. Paralelamente, se producen modificaciones del sistema de coagulación (descenso de Proteína S, incremento de Factores I, II, V, VII, VIII y XII, y aumento de la actividad de los inhibidores de la fibrinólisis PA-1 y PA-2) y se produce un estado de hipercoagulabilidad para proteger a la gestante frente a las hemorragias postparto, pero aumenta el riesgo de procesos tromboembólicos.

2º. – Los cambios funcionales del Riñón asociados al embarazo esencialmente son: Hiperfiltración Renal por aumento del FG un 40-60%, aumento del SRAA pero por aumento de la síntesis de PGE2 y la amplia expansión de volumen, la Angiotensina II a nivel renal y placentario no tiene acción vasoconstrictora.

La función tubula r se caracteriza por: aumento de la reabsorción de Na+ a un ritmo de 20-30 mEq/semana, discreta hiperkaliemia por el efecto antimineralocorticoide de la progesterona. Discreto aumento de Ca ++ por aumento de 1,25(0H)2D3, hipouricemia por disminución de la reabsorción tubular, aminoaciduria, glucosuria y pH ligeramente alcalino por hiperventilación.

3º. – El mecanismo patogénico de la PE (preeclampsia) es la HIPOXIA, secundaria a la alteración de la transformación del endometrio vascular a endotelio como consecuencia de mayor tasa de sFlT1 (soluble ¿fms-like-tyrosine kinase) por mayor expresión de AT1AA (anticuerpos agonistas de AT1) y Endoglina que condiciona inhibición de los factores de crecimiento vascular: VEGF (factor de crecimiento vascular) y PIGF (factor de crecimiento placentario). – El criterio diagnostico de PE es: TAS > 140 mmHg o TAD > 90 mmHg en dos ocasiones y al menos 4 horas de diferencia después de la semana 20, y en mujer previamente sin HTA, y proteinuria > 300 mg  en 24h ó cociente proteína/creatinina > 0,3 mg/dl  En ausencia de proteinuria, al menos debe tener uno los siguientes  factores  Trombocitopenia < 100. 000 / ml Insuficiencia renal: Cr(p) > 1,1 mg/dl o doble de creatinina en ausencia de enfermedad renal previa  Disminución de función hepática: elevación de transaminasas al doble. Edema pulmonar  Cefalea o síntomas visuales  5º. – Diagnostico precoz de la PE : Factores de riesgo dependientes de la madre (edad, nuliparidad, PE previa, diabetes, enfermedad renal¿).

  • 4º;
  • (Calidad evidencia : ALTA;
  • Fuerza recomendación: Fuerte);
  • Medición de TA: Monitorización Ambulatoria de la Presión Arterial (MAPA)/48 h y cálculo del Índice Hiperbárico (IHB) antes de las semana 16 (IHB patológico > 12) (Calidad evidencia: ALTA;

Fuerza recomendación: Fuerte). Biomarcadores (PIGF+PAPP-A) y EcoDoppler de la Arteria Uterina (Calidad evidencia : ALTA. Fuerza recomendación: Fuerte). 6º. – La prevención Primaria de la PE se debe tratar con AAS 100 mg/día/nocturno, preferiblemente antes de la 16 semana y continuar hasta la semana 36 (Calidad evidencia: ALTA.

  1. Fuerza recomendación: Fuerte);
  2. 7º;
  3. – El tratamiento de la PE es el parto y el objetivo terapéutico de la HTA en PE, es la prevención del ACVA en la madre, puesto que la PE no se corrige; y la TA ¿objetivo¿ es 130-150/80-100 mmHg (Calidad evidencia : ALTA;

Fuerza recomendación: Fuerte). 8º. – Las complicaciones hipertensivas del embarazo pueden considerarse como un posible factor de riesgo cardiovascular futuro. 9º. – El embarazo en situaciones especiales: En la ERC moderada (E1-2) o severa (E3-4) existe alto riesgo de PE, progresión de la enfermedad renal y riesgo fetal.

En el E5 el esquema dialítico es diálisis ¿larga nocturna¿. En el Trasplante Renal es aconsejable retrasar el posible embarazo al menos 1 año, y durante el cual la función renal sea estable y con mínima proteinuria.

Otra complicaciones son: La PE aparece en un tercio de la mujeres, las infecciones por Poliomavirus se trasmiten verticalmente, los inmunosupresores son teratogénicos. En Diabetes Mellitus es más frecuente el parto prematuro y el deterioro de la función renal.

  • Entre las enfermedades sistémicas , la más representativa es el LED, el embarazo es un factor de reactivación;
  • El uso de anticoagulantes está restringido a heparina y los inmunosupresores no teratogénicos son Prednisona, y Azatioprina;

El embarazo es una situación de ALTO RIESGO para COVID 19 , especialmente en 2 y 3º trimestre. Los criterios diagnósticos son iguales a la población general y los test serológicos de ELISA IgM con PCR aumenta la sensibilidad diagnostica (98%) y no hay contraindicación para la realización de pruebas radiológicas (TAC).

No existe transmisión vertical al feto como tampoco por la lactancia. No hay un tratamiento eficaz (esteroides o antipalúdicos) y los antirretrovirales, estarían indicados (lopinavir/ritonavir) si no hay otras opciones para la vida materna.

FISIOLOGÍA RENAL EN EL EMBARAZO  1. – Cambios anatómicos El riñón aumenta un centímetro de longitud durante el embarazo como consecuencia del incremento del volumen vascular renal, pero el cambio más llamativo es la dilatación del sistema colector o ¿hidronefrosis fisiológica del embarazo¿, presumiblemente debida a una mayor secreción de prostaglandinas, que contribuyen a un aumento de la incidencia de reflujo vesicoureteral, y puede mantenerse hasta las 12 semanas postparto.

  • – Cambios Hemodinámicos  Los más importantes son:  a) Gasto Cardiaco (GC): aumenta hasta un 50% en la semana 24 [1] debido al incremento de la precarga por mayor Volumen Sistólico, disminución de la post carga por reducción de las resistencias periféricas (RVS) y aumento de la frecuencia cardiaca materna;

b) Presión Arterial (PA): disminuye 10 mmHg al final del 1º trimestre, pero en el segundo y tercero vuelve a valores pre-embarazo; los mecanismos implicados son el aumento de la producción de Oxido Nítrico (ON) y la reducción de la resistencia aórtica.

  1. c) Volumen sanguíneo (VS): aumenta un 50% desde el primer trimestre;
  2. Inicialmente 10 a 15 % entre la semana 6 y 12, y sigue elevándose hasta la semana 34;
  3. Desde ese momento, y hasta el parto, el incremento ya es menor;

El volumen total de sangre a ¿término¿ es 100 mL/Kg. La masa de hematíes aumenta, pero el mayor incremento del VS produce un descenso del Hematocrito, fenómeno conocido como ¿Anemia Fisiológica¿. Los beneficios son la disminución de la viscosidad sanguínea, la protección frente a las hemorragias postparto, y un mayor flujo renal y placentario que contribuye a una mejor nutrición fetal.

  • Paralelamente, se producen modificaciones del sistema de coagulación como: descenso de Proteína S, incremento de Factores I,II,V,VII,VIII y XII, y aumento de la actividad de los inhibidores de la fibrinólisis PA-1 y PA-2;

Estos cambios producen un estado de hipercoagulabilidad cuya misión fundamental es la protección frente a las hemorragias postparto, pero el efecto peligroso es el aumento del riesgo de procesos tromboembólicos. – Cambios Hemodinámicos renales a) Filtrado glomerular (FG) y Flujo plasmático renal (FPR).

En la embarazada sana el FG aumenta entre 40-60%; es un estado de hiperfiltracion [2] cuyo mecanismo fisiológico es: ¿ Aumento del Gasto cardiaco e incremento del FPR. En el primer trimestre el FPR aumenta hasta 809 ml/min y se mantiene alrededor de 695 ml/min en las últimas 10 semanas; y en el posparto desciende hasta 482 ml/min.

¿ Menor presión oncótica y hemodilución ¿ Menor resistencia vascular renal (RVR) La traducción clínica de este aumento del FG, es la disminución de las tasas plasmáticas de Urea y creatinina (Cr). Los niveles plasmáticos de Cr pueden ser inferiores a 0,5 mg/dl, y en consecuencia, el GFR no se puede calcular por las fórmulas de estimación [3].

b) Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA): La Renina está aumentada hasta ocho veces y el Angiotensinógeno hasta tres o cuatro, por lo que es posible que la Actividad de Renina Plasmática (ARP) esté aumentada hasta 15 veces debido a una mayor producción por el ovario y la decidua materna [4] , como también sucede con la Prorenina y curiosamente la ECA (enzima de conversión de la Angiotensina) esta disminuida.

Todos estos cambios, se producen en un ¿ambiente¿ con amplia expansión del volumen extracelular y mayor carga filtrada de Na+ en el túbulo distal, y por tanto no se suprime el eje SRAA. La Angiotensina II (AII),incrementa la síntesis de progesterona y postaglandina PGE2 y esta, a su vez aumenta el FPR por lo que, curiosamente, la AII a nivel de circulación renal y placentaria no tendrá acción vasoconstrictora [5].

c) Síntesis de Prostaglandinas (PG): Los tejidos placentarios y la arteria umbilical pueden generar entre 10 a 100 veces más PG que otras arterias, pero esta mayor síntesis disminuye de forma significativa en situaciones de preeclampsia [6].

El mecanismo no es conocido, pero es una situación similar al Síndrome de Bartter, en su concepción patogénica clásica: concentraciones elevadas de PG, resistencia a la acción de AII y TA baja o normal [7]. d) Función tubular:  La situación de hiperfiltración condiciona alteraciones de la función tubular que, esencialmente, son: ¿ Sodio: El embarazo es el ejemplo más importante de la eficacia del equilibrio glomérulo tubular para conservar un adecuado balance de Sodio.

El FG está aumentado un 50%,y si la carga filtrada de Na+ es 140 mEq/L x 100 ml/min de FG, el Na+ filtrado es 20160 mEq/L, pero si el FG aumenta un 50%, el Na+ filtrado seria 30240 mEq/L lo que obliga a reabsorber 10000 mEq/L mas que en la mujer no gestante.

La reabsorción se produce a lo largo de todo el túbulo renal y los mecanismos implicados no son totalmente conocidos. Como consecuencia de la disminución de las RVS y la expansión del volumen extracelular, se puede producir retención de Na+ a un ritmo de 20-30 mEq/semana, lo que se traduce en un aumento de 12-13 Kg/peso, y puede producir edema, pero no tiene significado patológico.

En el último tercio de embarazo puede aumentar como consecuencia de la compresión de la vena cava inferior y la reducción de la presión coloidoosmotica. ¿ Agua : Las embarazadas mantienen un equilibrio del agua y conservan intacto el mecanismo de concentración y dilución.

¿ Potasio : A pesar del aumento de Aldosterona, el K+ esta discretamente elevado debido al aumento de progesterona y su efecto antimineralocorticoide [8]. ¿ Calcio: En el embarazo existe un aumento de Calcidiol (25-OH-D3), lo cual favorece la absorción intestinal de Ca ++ ; consecuentemente existe mayor carga filtrada y también mayor incidencia de litiasis, a pesar de la excreción de inhibidores como citrato y magnesio.

En el embarazo, las tasas de 1,25-(0H)2D3 están significativamente elevadas posiblemente debido a que el gen CYP24A1, responsable de la 24-hydroxylasa, esta reducido en la placenta, mientras que el gen CYP27B1 de 1-alfa-hydroxilasa esta aumentado [9].

¿ Acido Úrico : La síntesis de uratos permanece constante durante el embarazo pero su aclaramiento aumenta, causando una discreta hipouricemia (2,5 a 4 mg/dl) en las primeras semanas, posiblemente por disminución hasta un 25% de la reabsorción tubular.

En la fase final del embarazo y coincidente con el descenso del FPR, el acido úrico vuelve a su tasa normal. ¿ Equilibrio Acido Base : El pH es ligeramente alcalino, contrariamente a lo esperado, y es debido a la hiperventilación.

¿ Aminoácidos : Existe aminoaciduria, excepto para arginina, pero la causa es desconocida. ¿ Glucosa : Se produce glucosuria, acompañada de otros azucares (lactosa,fructosa,¿) cuyo mecanismo es tanto un aumento de carga filtrada como un defecto tubular primario.

¿ Vitaminas ¿ hidrosolubles : Existe aumento de excreción de acido ascórbico. – ANATOMÍA DE LA PLACENTA. El feto, es un como un trasplante semialogénico, que hace del embarazo un estado inmunológico único.

El sistema inmunológico materno debe establecer y mantener la tolerancia al feto alogénico y al mismo tiempo preservar la capacidad de protección contra desafíos microbianos. Por otra parte, los estados inmunológicos maternos se adaptan activamente y cambian con el crecimiento y desarrollo del feto en las diferentes etapas de la gestación.

Inicialmente es un estado proinflamatorio (necesario para la implantación del embrión y placentación) en el primer trimestre, y cambia a un estado antiinflamatorio (útil para el crecimiento fetal) en el segundo trimestre, y finalmente desarrolla un segundo estado proinflamatorio (preparándose para el iniciación del parto) en el tercer trimestre.

La placenta (Figura 1) comienza a formarse en la segunda semana de fecundación y se considera que ha adquirido su forma definitiva alrededor del tercer mes. La placenta tiene una parte ¿fetal¿ y otra ¿materna¿ cuyas funciones y desarrollo se muestran a continuación.

2-1 Componente fetal de la placenta  El Trofoblasto aparece al 5 día de la fecundación, y está formado por: a) Sincitiotrofoblasto que es una membrana en contacto directo con la sangre materna. Funciona como una ¿diálisis biológica¿ y es donde se realiza el intercambio de moléculas que entran o salen de la circulación fetal; expresa células dendríticas (CD), macrófagos o células de Hofbauer [10] encargadas de transferir IgG materna al feto, y está compuesto por células multinucleadas provenientes de células mononucleadas del citotrofoblasto.

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Esta proliferación del sincitiotrofoblasto ocasiona la formación de las vellosidades coriónicas y los espacios intervellosos con los que incrementan masivamente la superficie disponible para el intercambio de nutrientes entre la madre y el feto. b) Citotrofoblasto o capa más interna del trofoblasto, es un anclaje para el corión embrionario al endometrio materno.

Se desarrolla durante la primera semana embrionaria y continúa creciendo en las vellosidades coriónicas. El citotrofoblasto tiene moléculas antigénicas y sus células, son ¿células madre¿, capaces de diferenciarse en diversos tejidos.

2-2 Componente materno de la placenta: La porción materna o placa basal es la parte más externa de la placenta, en contacto con la pared uterina. Está formada por el tejido embrionario (citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto) así como tejido materno (la decidua basal con los vasos y glándulas uterinas).

  1. La Decidua es el tejido materno que tapiza el útero gestante, y está en contacto con las células fetales;
  2. Es un tejido de migración y expresa linfocitos NK (natural killer) y células dendríticas, que funcionan como células presentadoras de antígeno;

Comienza a formarse cuando el blastocisto se implanta en el útero y las células trofoblásticas penetran en las capas del útero, conectando con las células estromales endometriales (ESC), las cuales experimentan una rápida transformación hasta convertirse en células deciduales estromales (DSC).

Estas células constituyen el principal componente celular, regulan la invasión del trofoblasto, controlan el stress oxidativo y son responsables de disminuir la respuesta inmunológica. La decidualizacion , es un proceso ¿postovulatorio¿ en el que se produce la remodelación del endometrio, con la finalidad de prepararlo para el embarazo, lo cual supone cambios de secreción de glándulas uterinas, diferenciación de las ESC a DSC, proliferación de las células NK uterinas y remodelación de los vasos uterinos para conseguir arterias de alta capacitancia.

Comienza cuando el blastocisto se adhiere al estroma endometrial, y finaliza entre las semanas 14 y 16 afectando a la porción miometrial de estas arterias y condicionando así la transformación a unos vasos de pared delgada, dilatados y con baja resistencia.

Este fenómeno de ¿placentación¿, fenómeno básico para la reproducción humana tiene una paradoja fundamental:es crítica para la supervivencia de la especie, pero el proceso es relativamente ineficiente ya que solamente el 50-60 % de las fecundaciones alcanzan la semana 20 y el 75 % de los embarazos perdidos, son por alteraciones de la implantación.

– HIPERTENSION ARTERIAL (HTA) EN EL EMBARAZO  La HTA es la complicación médica más habitual del embarazo; aproximadamente el 10% de las embarazadas tienen una TA > 140/90 mmHg, y la frecuencia es bimodal: es más frecuente en las mujeres jóvenes primíparas y en las mujeres mayores multíparas y aumenta en 5 veces la morbi-mortalidad perinatal.

  1. – Criterios diagnosticos La definición de HTA en el embarazo es controvertida;
  2. Mientras que en la población no gestante, el límite superior de la presión arterial (PA) viene dado por la evidencia epidemiológica de desarrollo de enfermedad vascular, en el embarazo este criterio no es válido y lo relevante es el nivel de PA que induce lesión en el feto;

Un valor de consenso es [11] : >25 mmHg TA sistólica (TAS) / >15 mmHg TA diastólica (TAD) respecto a pre-embarazo ó  PAD > 75 mmHg en 2º Trimestre PAD > 85 mmHg en 3º Trimestre  3. – Clasificación de la HTA en el embarazo:  a) HTA de novo o Gestacional: definida como HTA >140/90 mmHg que aparece después de la semana 20 y se acompaña de proteinuria mínima y se normaliza en el postparto [11].

La HTA Gestacional puede ser un estado ¿Pre Eclampsia (PE) ¿like¿. Se ha descrito alta mortalidad perinatal en gestantes con HTA no proteinúrica [12] y tienen una alta frecuencia de trombopenia y disfunción hepática [13].

En consecuencia, la HTA Gestacional grave, debe ser manejada como la PE y en términos de riesgo cardiovascular puede ser indistinguible de la misma [14]. b) Pre Eclampsia (PE) : HTA que aparece después de semana 20 y proteinuria > 3 gr/24 h: En ausencia de proteinuria, la HTA gestacional con algunos de los factores que se muestran en la (Figura 2) , puede ser diagnostica de PE [15]. c) HTA crónica: HTA conocida ya antes del embarazo o que aparece < 20 semana y persiste 12 semanas postparto. Los efectos adversos asociados a la HTA previa [16] [17] son: PE: 10. 25%  Abruptio Placentae : 0,7-1,5% Parto prematuro: 12-34% Retraso crecimiento fetal: 8-16%  d) HTA Posparto: Usualmente la HTA relacionada con el embarazo desaparece en el posparto antes de la 12 semana.

Si persiste más tiempo, debe estudiarse como en la mujer no embarazada. – PRE ECLAMPSIA La PE es un síndrome definido por HTA después de la semana 20 de gestación y los criterios establecidos en la (Figura 2) [15] , que se desarrolla en embarazadas previamente sin HTA ni proteinuria, o como consecuencia de importantes alteraciones de los factores angiogénicos que regulan la formación de la placenta.

Es una importante causa de morbi-mortalidad fetal, debido al bajo peso al nacer o prematuridad; y las complicaciones maternales pueden variar desde fracaso renal agudo a síndrome de HELLP, fallo hepático, edema cerebral, convulsiones o muerte. En el mundo occidental afecta al 2-7% de todos los embarazos pero en otras áreas geográficas se puede triplicar [16]. Los factores de riesgo son [15] [17] : a) Dependientes de la madre  Inherentes  Edad < 20 ó 35-40 años  Nuliparidad Raza negra Embarazo múltiple  Antecedentes personales o familiares de PE, o enfermedad cardiovascular  Condiciones médicas Diabetes Mellitus y Obesidad Enfermedad Renal Crónica  Hipertensión Arterial  Más de 6 años desde el ultimo embarazo Ac Anti fosfolipídico primario o enfermedades del tejido conectivo Trombofilia Desnutrición calórica  Menor ingesta de calcio  Infección por COVID-19 b) Específicos del embarazo Gestación multiple Reproduccion asistida  Infección del tracto urinario Afectaciones congénitas Mola hidatiforme Hydrops fetalis El riesgo de PE como vimos, es multifactorial, pero en los últimos años los factores genéticos o ¿heredabilidad¿ han adquirido mayor importancia. En 2017 McGinnis y cols [18] identificaron y replicaron un locus (rs4769613; P = 5. 4 × 10-11) próximo al gen que codifica Fms-like tyrosine kinase 1, implicado en la patologia de la PE [18]. Pero al igual que otras enfermedades complejas, la PE es ¿poligénica¿ y futuros estudios contribuiran a un mayor conocimiento patogénico.

Es una enfermedad que solo ocurre en la especie humana, y la PE, si no es tratada, puede progresar a Eclampsia. – Factores de riesgo: La PE es considerada como una enfermedad del primer embarazo, aunque el efecto de la multiparidad se pierde con el cambio de ¿partner¿.

El papel de los factores de riesgo vascular convencionales, como tabaquismo, uso de anticonceptivos orales y antecedentes de enfermedad vascular familiar, sí son significativos [19]. En nuestra experiencia [20] la existencia de antecedentes familiares de HTA supone un Riesgo Relativo (RR) de PE de 6,9 (IC: 3,3-14,1); el ser primigesta añosa es RR= 2,81; el uso previo de anticonceptivos orales es RR 2,87 y el ser hipertensa, el RR es 6,39.

  1. Dos factores importantes desde el punto de vista epidemiológico y patogénico, son la diabetes y la obesidad;
  2. La gestación normal condiciona una relativa resistencia a la insulina e hiperinsulinemia para lograr una adecuada nutrición fetal, pero en la PE se asocian hiperinsulinemia y acúmulo de glicógeno placentario, provocando una mayor inactivación de factores angiogénicos y en consecuencia mayor riesgo de PE [21];

Finalmente una reflexión sobre la hiperuricemia (HUR). Múltiples autores correlacionaron la HUR con la severidad de la PE [22] , la lesión glomerular [23] , la morbimortalidad perinatal y la precocidad de la PE [24]. A pesar de todo ello el valor predictivo de la HUR en la PE es muy discutido.

En dos recientes revisiones sistemáticas, una concluye [25] que no existe evidencia suficiente que correlacione la HUA con la PE, y la segunda demuestra que el ácido úrico en un pobre predictor de las complicaciones materno-fetales [26].

Todo ello se podría explicar a través del manejo del ácido úrico en el riñón. En condiciones normales, el ácido úrico es completamente filtrado en el glomérulo, el 90% se reabsorbe en el túbulo proximal (TPx), el 50% se secreta en el segmento S2 del mismo y, finalmente, existe una reabsorción postsecretoria en los últimos segmentos del TPx.

  1. La HUR de la PE se debe a una mayor producción por la placenta [27] y a un aumento de la reabsorción en el TPx;
  2. La administración de Probenecid [22] reduce la tasa de ácido úrico y no altera el curso clínico de la PE, por lo que la HUR no parece ser un elemento importante en su desarrollo [28];

– Criterios diagnósticos  a) TA > 140/90 mmHg (Figura 2) en dos o tres ocasiones antes de la semana 20 de gestación [11] [29] ; o TA > 160/110 mmHg [16] o bien HTA definida como ascenso de > 25 mmHg de TAS o > 15 mmHg TAD sobre los valores preembarazo, aunque este criterio tiene un escaso valor pronóstico [29].

b) Proteinuria > 300 mg/24 o 0,3g/g proteina/creatinina (Figura 2). c) Tasa plasmática de factores angiogénicos : ratio sFlt1/PIGF, pero su valor predictivo positivo es del 32% en la semana 28 [30]. d) Indice Pulsatil de la Arteria Uterina (UTPi): El uso diagnostico de la velocidad de flujo de la arteria uterina en la predicción de la PE es controvertido porque los estudios no son homogéneos, debido a diferentes técnicas de muestreo, criterios diferentes para definir la ¿anormalidad¿ de las ondas o para definir la PE, o la edad gestacional en el que se realizó el examen ecográfico.

Una reciente revisión sistemática [31] concluye que el UTPi es más preciso para la predicción de PE en el segundo trimestre que en el primero por lo que los expertos no lo recomiendan para la detección precoz de la PE [32]. La asociación de varios biomarcadores y el UTPUi, mejora la sensibilidad y especificidad diagnostica, como se mostrara en la ¿Prevención de la PE¿.

– Mecanismos patogénicos  El fenómeno patogénico básico de la PE es la disfunción endotelial condicionada por un ¿disbalance¿ de factores angiogénicos que producen anomalías de la placentación e isquemia placentaria, y desarrollo de un síndrome maternal y alteraciones de la tolerancia inmunológica en la interfase maternal-placentaria.

No es un proceso limitado que se resuelva con el parto, ya que la disfunción endotelial puede persistir y convertirse en un factor de riesgo cardiovascular futuro. Los mecanismos patogénicos son: a) Placentación anormal  b) Alteración maternal Veamos detenidamente cada uno de ellos : a) Placentación anormal El mecanismo básico es la hipoxia como consecuencia de una disregulación de la angiogénesis y un defecto de implantación de la placenta, definido por factores intrínsecos (anomalía del trofoblasto velloso) y factores extrínsecos que alteran la decidualización.

  1. Los hallazgos histológicos placentarios mas comunes en la PE son arterioesclerosis, esclerosis de arterias y arteriolas, depósito de fibrina e infartos, hallazgos producidos por hipoperfusión e isquemia, que además se correlaciona con la severidad de la PE [33];

Vamos a revisar como se desarrolla la placentación en la gestante normal y en la PE (Figura 3). En el embarazo normal , como vemos en la imagen “a” de la (Figura 3) el citotrofoblasto supraregula la expresión de metaloproteinasas promoviendo la transformación de epitelio a endotelio, y este citotrofoblasto ¿invasor¿, en las arterias uterinas ¿downregulate¿ receptores epiteliales como endotelina, E-Cadeherina y alfa 6-beta 4 integrinas, los cuales son sustituidos por moléculas de adhesión endotelial como: PECAM (platelet-endothelial cell adhesión molecule), VE-Cadherina, VCAM 1 (vascular cell adhesión molecule 1) y alfa4 y alfa-beta3 integrinas.

Este proceso está controlado por factores proangiogénicos como la familia VEGF o factor de crecimiento vascular (VEGF¿A-B-C-D-E), y el factor de crecimiento placentario (PIGF) y los factores antiangiogenicos, representados por sFlt1 (soluble¿fms-like tyrosine kinase).

VEGF: es el más importante promotor angiogénico y es expresado intensamente por las células citotrofoblasticas en las primeras semanas del embarazo, promueve la proliferación y supervivencia de células endoteliales e induce permeabilidad vascular y produce la síntesis de ON y prostaciclinas en células endoteliales, es responsable de la expresión endotelial de integrinas y moléculas de adhesión, y se detecta en elevadas concentraciones en el citotrofoblasto en la 6ª semana.

Actúa a través de dos receptores presentes en las células endoteliales: KDR (kinasa-insert domain-receptor) y Flt1 (Fms-like tyrosine kinase1). La expresión del gen Flt1 es regulado por la hipoxia a través del HIF-1 (hipoxia inducible factor-1),que en condiciones normales es rápidamente degradado, y en hipoxia, supraregula el gen Flt-1 produciendo la forma soluble sFlt-1.

Las tasas plasmáticas de VEGF, son similares en la gestante normal o en la futura gestante con PE, excepto que en esta última, desciende de forma significativa 5 semanas ¿antes¿ del desarrollo de PE [34]. Durante la gestación normal, la placenta secreta altas cantidades de PIGF y sFlt-1, este se une a VEGF y PIGF en la circulación materna y reduce así su bioactividad y la unión a receptores, actúa por tanto ¿modulando¿ la disponibilidad de VEGF y evitando los efectos tóxicos locales derivados de su ¿exceso¿.

  1. Por otra parte, PIGF es altamente expresado por el trofoblasto; su función es menos clara que VEGF, se une a Flt1, no a KDR y su acción es esencialmente angiogénica;
  2. Aumenta durante los dos primeros trimestres alcanzado el pico a las 32 semanas en la gestante normal y en la PE tiene un perfil similar pero con tasas menores y comienza a descender entre 11 y 9 semanas ¿antes¿ del inicio de la PE [34];

En definitiva, VEGF y PIGF, a través de Flt1, vía NOSe, sintetizan ON y realizan la normal transformación de epitelio a endotelio como vemos en la imagen “a” de la (Figura 3). En la PE , como vemos en la imagen “b” de la (Figura 3) el sFlt-1, factor circulante antiangiogénico, está incrementado en la placenta y en el suero, se adhiere a PIGF y VEGF e inhibe la interacción con sus receptores endoteliales y también la activación de NOSe y/o disminución de la vida media de ON, y se produce ¿stress oxidativo¿ e isquemia placentaria [35].

  • En la gestación normal,la tasa plasmática permanece estable hasta la semana 33-36 que bruscamente aumenta 145 npg/ml/ semana hasta el parto, pero en la PE, comienza a elevarse entre la semana 21 a 24 con un ¿brusco¿ ascenso entre la 29 y 32 semana y alcanza valores muy elevados entre la 11 y 9 semana ¿antes¿ de la aparición de PE [34];

La administración de sFlt-1 a ratas produce HTA, proteinuria y endoteliosis glomerular y se correlaciona con la severidad de la PE [35]. Otros factores son: ¿ Las Angiopoyetinas (Ang 1 y Ang 2) están involucradas en la formacion de vasos durante la angiogenesis, ambas son ligandos de Tie 2 (Tyrosine kinase receptor), que se expresa preferentemente en el endotelio vascular.

La Ang-1 se expresa en el cito-sincitiotrofoblasto, mientras que la Ang-2 se expresa predominantemente en el citotrofoblasto. Se complementan con VEFG y la sobreexpresión de VEGF y Ang1 conduce a una vascularización muy marcada por el incremento en el número y tamaño de los vasos, pero mientras VEGF genera vasos inmaduros, permeables y hemorrágicos, Ang1 contribuye al “sellado” y remodelado de los mismos.

La Ang2, puede activar o inhibir Tie2 y su expresión se restringe a zonas de remodelación vascular. En ausencia de ambos factores no existe formación vascular [36]. ¿ Las bajas tasas de 02 estimulan la expresión de VEGF, se inhibe PIGF y aumenta la expresión de Ang2 favoreciendo la amiloidogénesis y el remodelado vascular.

Todo esta situación de hipoxia tiene lugar durante el 1º trimestre y al final del mismo, el 02 aumenta hasta tres veces. ¿ Deficiencia de vitamina D : 25(OH)D3 y 1,25(OH)2D3 son potentes moduladores de la respuesta inmune innata y adquirida, incluyendo la supresión de las NK e inhibición de las CD [37] y además regulan el VEGF [38].

En la PE la tasa de Vitamina D esta disminuida lo que contribuye a la disfunción endotelial, vía SRAA y también al desarrollo de HTA [39]. No está claro si la deficiencia de vitamina D es causa o consecuencia de la PE. ¿ Resistencia a la Insulina: se demostró en una correlación lineal entre HOMA (índice de resistencia a la insulina) y VEGF.

La insulina reduce la expresión de VEGF mRNA lo que contribuye a un defecto de la angiogénesis y a la DE [40]. b) Alteración maternal Las anomalías de la placenta en la madre condicionan diferentes problemas, pero lo esencial es la disfunción endotelial e hipertensión arterial.

La HTA no está mediada por el sistema SRAA puesto que las tasas de renina y aldosterona estan disminuidas comparadas con la gestación normal [41] y es posible que el mecanismo patogénico este mediado por receptores AT1-AAS [42] y el aumento de las resistencias periféricas, aunque las tasas de AII, Angio (1-7) y sus receptores (AT1) sean normales o bajas [40].

  1. No obstante existen diferentes hallazgos llamativos (Figura 3) imagen “b”: En el plasma de la PE, se detectaron anticuerpos agonistas de AT1 (AT1 AA) [43] [44] y persisten posparto contribuyendo asi al incremento del riesgo cardiovascular que se observa en la mujeres que han tenido PE;

La respuesta a AII está aumentada en PE pero no a través de AT1 [45] y posiblemente es a través del receptor B2 Bradikinina-AT1s [46]. Los AT1 forman u heterodímero con el receptor B2-bradiquinina, y este complejo AT1/B2 es resistente a la inactivación por ROS y se convierten en “hiperespondedores” a A II.

  1. La Endotelina 1 (ET1) un potente vasoconscrictor, esta elevada en la PE y de forma experimental se demostró su participación en la PE con sFlt1 y AT1-AAS [47];
  2. La elevada tasa de Endoglina, coreceptor de TGF ß1 y TGF ß3, es una potente proteina antiangiogénica, que actúa secuestrando PIGF y VEGF [48];

Por su especial papel patogénico merece la pena describir la acción de los anticuerpos agonistas de AT1 (AT1 AA) y de la Endoglina: Los AT1 AA son autoanticuerpos capaces de activar el receptor AT1 de angiotensina II del trofoblasto humano [43] y es posible que su generación sea secundaria a la reducción de la circulación placentaria.

Sus acciones más destacables son: Inducen mayor expresión de sFlt-1. En condiciones normales de embarazo AT1 vs Angiotensina II es el mayor regulador de sFlT-1, pero en la PE existe una acción adicional a través de AT1 AA que lo incrementa notablemente y tiene importantes acciones antiangiogénicas.

Estimulan mayor síntesis y secreción de PAI-1 en células mesangiales contribuyendo a la lesión glomerular y la aparición de proteinuria, y la mayor secreción de PAI-1 por células trofoblásticas puede contribuir a una mayor hipercoagulabilidad. Los AT1 AA pueden ser detectados en sangre materna antes de la 20 semana de gestación en la embarazada con disminución de flujo placentario, pero no es un marcador específico [49].

  1. Existen evidencias [34] [50] de que la disfunción endotelial en la PE se asocia con un incremento de sFlt-1 y que el regulador ¿in vivo¿ es AII;
  2. En ratas, tras la infusión de AII los niveles de sFlt-1 aumentan más en las preñadas que en los controles, pero si previamente se tratan con Losartán o FK 506, se inhiben, lo que demuestra que la activación AT1 es vía Calcineurina;

La Endoglina (sEndo) se expresa constitutivamente en las células endoteliales de capilares, venas y arterias, así como en musculo liso vascular. En el sincitiotrofoblasto se ha detectado un aumento de sEndo en lesiones fibróticas y de arterioesclerosis y de forma precoz entre 2 ó 3 meses antes de la PE; su elevación se acompaña de aumento del ratio sFlt1/PIGF [51] y se correlaciona con la severidad de la PE [52].

  1. En la (Figura 4) se muestra un resumen de esta asociación de diferentes factores;
  2. En el ¿lado maternal¿, comparada con la situación de vasodilatación del embarazo normal, la PE es una situación de vasoconstricción universal y esta situación se expresa como disfunción endotelial, estando implicadas gran cantidad de sustancias vasoactivas entre las que destacan: Endotelina 1, Tromboxano A2 y disminución de agentes vasodilatadores como Prostaglandina I2 (PGI2);

A continuación una breve descripción de sus funciones: Endotelina 1 (End1) es un potente vasoconstrictor, secretado por el endotelio en respuesta a Angiotensina II y bloqueo de VEGF [53]. Se observó que en cultivo de células endoteliales con plasma de pacientes con PE, aumentaba en comparación con embarazadas normales [51].

  1. Tromboxano A2 (TXA2) es otro potente agente vasoconstrictor secretado por células endoteliales, plaquetas y macrófagos;
  2. Está aumentado en la orina de pacientes con PE y su producción es paralela a la severidad de la PE [54];

Prostaglandina I2 (PGI2) es un agente vasodilatador secretado por el endotelio,aumentado en el embarazo normal y muy disminuido en la PE. En el cultivo de células endoteliales con suero de PE, la secreción de PGI1 ¿in vivo¿ esta muy disminuida [55]. La integración de esta hipótesis se muestra en la (Figura 4) [45] [56] y (Figura 5) [57].

En el ¿lado materno¿ (Figura 4) derecha, el VEGF- Flt1 induce la liberación de Oxido Nítrico (ON) y éste produce la migración de células trofoblasticas y se acopla a través de Flt1. Pero la disminución de ON en placentas de PE no se debe a la falta de sintasa endotelial de óxido nitroso (eNOS) ya que se expresa en cuantía normal en la PE.

Posiblemente el fenómeno patogénico sea la disminución de la vida media del ON que rápidamente se degrada a peroxynitrito (ONOO-) un potente agente citotóxico. La explicación puede ser que la producción de ON condicione la producción de anión superoxido (O2-) que esta regulado por L-Arginina, que a su vez, está disminuida en la placenta de PE, posiblemente por mayor expresión de Arginasa II, sobreregulada en la PE por la testosterona [58].

En consecuencia se produce mayor síntesis de Radícales Libres de Oxígeno (ROS). A nivel experimental, la administración de un inhibidor de L-Arginina a ratas embarazadas condiciona el desarrollo de una situación de PE [58].

Esta situación de deficit de L-Arginina/ON produce una alteración de la decidualización, y consecuentemente, deficiencias en de implantación, hipoperfusión e isquemia placentaria, que es el mecanismo patogénico básico de la PE. La hipoxia , produce la expresión del factor HIF1, el cual a su vez supraregula la expresión de TGF-ß 3 un potente inhibidor de la diferenciación trofoblástica [59] que condicciona anormal invasión trofoblastica¿ (Figura 4).

Otro factor, también muy importante en el desarrollo de la hipoxia placentaria, es catechol-O-methyltransferasa (COMT). Su papel patogénico en la PE no es bien conocido, pero su función es convertir el 17-hydroxiestradiol en 2-metoxyestradiol (2-ME) un inhibidor de HIF-1¿.

Es posible que las bajas concentraciones y baja actividad demostrada en la placentas humanas preeclámpticas, pueda ser consecuencia de alteraciones genéticas asociadas a diferentes polimorfismos [60]. Como ya se mencionó con anterioridad, otro factor patogénico importante en el desarrollo de PE, es la alteración de la ¿tolerancia inmunológica¿ en la interfase materno-placentaria.

Entre los factores mas conocidos destacan: ¿ Activacion de las células natural killer de la decidua (dNK) que tienen un papel relevante en el remodelado de las arteria espirales [61]. ¿ El trofoblasto fetal expresa moléculas HLA-C que interactúan con receptores KIRs (Killer cell immunoglobulin-like receptors) maternos y en PE ciertos grupos de HLA-C y ciertos haplotipos de KIRs son mas frecuentemente expresados en PE que en el embarazo normal, por lo que para una placentación normal se requiere un alto reconocimiento de KIRs maternal de HLA-C paternal [62].

¿ La placentación normal tiene un perfil característico de células T y sus respectivas citokinas antiinflamatorias (IL-10) y supresión de las proinflamatorias. En PE existe un disbalance con mayor predominio de celulas T Helper 1 asociadas a mayor producción de IFN y TNF [63].

  • ¿ La activación del complemento también fue implicado en la patogenia de la PE esencialmente C5a;
  • Esto puede ayudar a explicar el desarrollo de cuadros clínicos graves como Síndrome de HELLP, o MAT (microangioapatia trombótica ) o HUSa (Hemolityc Uremic Syndrome) [64];

En conclusión : Factores genéticos, inmunológicos o factores de riesgo preexistentes, producen la hipoxia placentaria, ¿stress oxidativo¿ y disfunción endotelial e hipertensión, y las alteraciones en cerebro, hígado y riñón (Figura 5). A nivel renal existe evidencia de necrosis fibrinoide, proliferación de neoíntima y depósitos de macrófagos y arterioesclerosis (expresión de NFkß, ROS y Flt-1) [65].

4 Nefropatía de la Pre Eclampsia Es ampliamente considerada como un claro ejemplo de ¿enfermedad endotelial¿ o ¿endoteliosis¿ entendido como la ¿hinchazón¿ de las células endoteliales por la expansión citoplasmática, proliferación de células mesangiales sin engrosamiento de la membrana basal, y depósito de Fibrinógeno (Figura 6).

La ¿endoteliosis¿ expresa exclusivamente una lesión celular endotelial y la activación de la coagulación intravascular pero no existe evidencia de lesión inmunológica [66]. La membrana basal y los podocitos no están afectados como se suele observar en las imágenes de microscopia electrónica.

No obstante, a pesar de esta demostración histológica, hay evidencia de que la alteración podocitaria es básica en el desarrollo de la nefropatía de la PE. En diferentes experiencias se observó una baja expresión de Nefrina y Synaptopodina lo cual podría ser la causa de la proteinuria [67].

La perdida de Nefrina podría ser debida a una mayor tasa de Endotelina y al descenso de VEGF [68] [69] por un incremento de sFlt-1 circulante (Figura 4) ; y como consecuencia de la DE, se libera Endotelina 1 que produce la lesión podocitaria [69]. En la PE, además de la nefropatía típica o ¿endoteliosis¿ puede desarrollarse una Glomerulonefritis Focal y segmentaria (GEFS).

Esta, podría ser una manifestación secundaria a hipertensión sistema severa, e hiperfltración [70] , es autolimitada [71] , pero puede persistir proteinuria hasta los 30 meses postparto [72]. El diagnostico diferencial frente a la GEFS ¿ de novo¿ no es fácil pero la coexistencia de lesiones histológicas tipo esclerosis global y atrofia túbulo/intersticial, indica que presumiblemente se trate de una lesión glomerular primaria [70].

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– TRATAMIENTO DE LA PRE ECLAMPSIA Y LA HTA DEL EMBARAZO El tratamiento definitivo de la PE es el parto, el cual es siempre beneficioso para la madre, ya que su prolongación conduce a situaciones de alto riego de morbimortalidad materna y además la PE es un proceso reversible.

Por el contrario, el parto puede ser nefasto para el feto y por ello en determinados casos se debe perseguir la maduración fetal. – Indicación de tratamiento antihipertensivo La mayor indicación de terapia antihipertensiva en la PE es la prevención del accidente vascular cerebral, la insuficiencia cardiaca e isquemia miocárdica ya que la disminución de la TA no modifica la PE, puesto que ésta, como ya se comentó con anterioridad, es consecuencia de la disfunción placentaria.

Se aconseja iniciar tratamiento antihipertensivo en mujeres pre eclámpticas con TAS > 150 mmHg o TAD > 95-100 mmHg. Un factor limitante, son los posibles efectos sobre el feto. Una amplia revisión de la Cochrane Database Syst Rev 2007 [73] no demuestra que el tratamiento de la HTA moderada condicione mayor mortalidad o prematuridad. No existe, por tanto, un consenso para iniciar el tratamiento anthipertensivo, pero la mayoría de los autores coinciden en que el tratamiento puede ser iniciado en mujeres con PE con síntomas atribuibles a la HTA, tal como cefalea, alteraciones visuales, y en mujeres jóvenes cuya TA basal era baja (< 95/75 mmHg). El objetivo de TA es: TAS 130-150 y TAD 80-100 mmHg, con medicación oral, si no existe ninguna intolerancia. El tratamiento antihipertensivo (Figura 7) en las otras situaciones hipertensivas de la mujer embarazada es: a) HTA Gestacional : Las indicaciones son las mismas que para la mujer con PE.

  1. Al contrario, otro metaanálisis encuentra que el tratamiento de la HTA moderada disminuye el crecimiento fetal, asi por cada descenso de 10 mmHg de la TA Media, se asocia con una disminución de 176 gr de peso al nacer [74];

b) HTA Previa o Preexistente: Como ya vimos anteriormente, las mujeres con HTA previa tienen una alta probabilidad de desarrollar PE (10-25%) además de otras complicaciones. Las indicaciones de tratamiento son: ¿ HTA esencial: Diferentes estudios controlados no han demostrado que el tratamiento de la HTA esencial grado 1-2 reduzca el riesgo de PE o Abruptio o mejore la situación futura del feto o de la madre [73] aunque si puede descender la incidencia de HTA severa [73].

  • Teniendo en cuenta estos datos, se sugiere que en la embarazada con HTA previa, Grado 1-2 (sin lesión en órganos diana) se puede suspender la medicación antihipertensiva, al menos durante el primer trimestre, monitorizar la TA y reintroducirla si la TA > 150 / 90-99 mmHg;

¿ HTA secundaria : en los subgrupos de mujeres con enfermedad renal, colagenosis, Diabetes Mellitus, historia previa de ictus, mayores de 40 años o con lesión en órganos diana (retinopatía, disfunción ventricular, etc. ) se debe mantener el tratamiento antihipertensivo y el objetivo terapéutico es 130-150/80-90 mmHg.

c) HTA Postparto: La HTA asociada a PE usualmente desaparece entre las semanas 3 y 12 postparto, pero en algunos casos puede persistir hasta los 6 meses. En estos casos el tratamiento sigue las indicaciones generales de la mujer hipertensa no embarazada.

Los antihipertensivos se muestran en la (Figura 8) , y en las emergencias hipertensivas, las opciones terapéuticas son: Labetalol perfusión: 200 mg/200 ml de SSF 0,9% a 60-120 ml/hora Urapidil perfusión: 30 a 60 mg/hora Furosemida i. (si existe edema agudo de pulmón) Sulfato de magnesio : el efecto anticonvulsivante se explica por qué bloquea la transmisión neuromuscular al disminuir la liberación de acetilcolina y reduce la sensibilidad de la placa motora terminal.

  1. Los efectos secundarios más llamativos son la depresión respiratoria y la hiporeflexia o prolongación de PR y ensanchamiento del complejo QRS;
  2. La desaparición del reflejo rotuliano se observa cuando la tasa plasmática alcanza los 8 a 10 mEq/L;

En situación de hipermagnesemia el antídoto es gluconato cálcico 10 ml al 10% (IV) a la dosis de: 4 a 6 gr al 20% (IV) seguidos de 1 a 2 gr/hora. Otras drogas como Fenitoina, Diazepan u otras benzodiacepinas (Midazolan, lorazepan, Fenobarbital) pueden ser utilizadas como anticonvulsivantes.

  • No se deben usar conjuntamente con Antagonistas del Calcio;
  • Nuevas estrategias terapéuticas  Se están ensayando diferentes estrategias terapéuticas, como los ligandos de sFlt1 con VEFG recombinante en ratas que sobre expresan sFlt1;

Su administración disminuye la TA, la nefropatía y no se produce afectación fetal [75] , y similares resultados se encontraron con PIGF recombinante [76]. Otro ensayo se realizó con Sildenafil (inhibidor de la 5 phosfhodiesterasa) y en diferentes modelos animales, se redujo la TA y aumentó el peso fetal, pero el estudio STRIDER [77] realizado en mujeres con ¿insuficiencia placentaria¿ y retraso de crecimiento del feto, se cerró por desarrollo de lesión pulmonar y muerte fetal.

Se realizaron también estudios con Metformina, la cual reduce los factores antiangiogénicos, pero no hay estudios clínicos en prevención de PE [78]. Los ensayos realizados con ¿inhibidores de bombas de protones¿ (PIPs), cuyo mecanismo es bloquear la producción de sFlt1, se demostró este efecto en cultivo celular, pero no ¿in vivo¿ [79].

El uso de Apheresis LDL para ¿remover¿ sFlt1, redujo sFlt1, tambien la proteinuria,se controló mejor la TA y permitió prolongar la gestación. Tanto las gestantes como los recién nacidos no tuvieron efectos adversos, aunque al no ser una adsorción selectiva, otros factores plasmáticos pueden ser ¿removidos¿ entre ellos el fibrinógeno [80].

– PREVENCIÓN DE LA PRE ECLAMPSIA El primer objetivo del tratamiento de la PE es su diagnostico precoz. Un cuidado prenatal adecuado con especial vigilancia de la ganancia de peso, y la monitorización de la TA y el control de la proteinuria, pueden reducir la incidencia y gravedad de la PE.

Pero es preciso disponer de algún método de diagnóstico precoz y para ello se han utilizado diferentes indicadores como: sFlt1 5 a 6 semanas antes de PE, índice sFlt1/PIG o PAPP-A (Pregnancy ¿Associated Plasma Protein A, metaloproteinasa secretada por sincitiotrofoblasto y disminuida en PE), Polimorfismo GEN VEGF + 405.

  1. Polimorfismos de AII, NOS,MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa) ó IL 6,10,TNF,ADMA (dimetilarginina asimétrica )¿pero ninguno de ellos aislado tiene la sensibilidad y especificidad necesarias para su uso en la clínica diaria [81] , aunque la combinación de varios de ellos y la UTPi [15] [82] , puede elevar el índice de detección hasta el 74,8% [82] (Figura 9);

Por todo ello, un objetivo importante es conseguir un método diagnostico rápido, fiable, de fácil aplicación clínica y se planteó utilizar la TA como un valor predictivo. Clásicamente se consideraba que la TA en etapas precoces del embarazo podría servir de detección de PE, y la mayor aproximación era cuando la PAM superaba 90 mmHg, pero en esta situación, solo un tercio de las embarazadas desarrollaban PE [19].

Estos pobres resultados de la medida estática de la PA eran consecuencia de utilizar el umbral que define la HTA esencial. Se trató de superar este problema utilizando la Monitorización Ambulatoria de la Presión Arterial (MAPA), pero los primeros estudios tampoco fueron concluyentes porque el diagnostico de HTA en el embarazo con MAPA de 24 h se basó en el uso del umbral que define la HTA esencial, usualmente 130/80 mmHg [83] , y esto condicionó deficiencias para el diagnostico de HTA en la gestación.

Por tanto, el primer paso era definir el patrón de TA en la embarazada normal, y en la gestante con PE y con HTA. En la gestante normal , el perfil de TA, es descenso de TAS/TAD hasta la 20 semana, seguido de un incremento de la misma hasta el parto. La ¿variabilidad predictible¿ de la TA a lo largo del embarazo en la gestante mormotensa, es un incremento de un 7% en TAS y 9% para TAD [84].

El patrón de TA en mujeres con PE o HTA es diferente,pero predecible también. La TAS en la primera mitad del embarazo es ligeramente más elevada en la PE que en las mujeres con HTA gestacional y en la segunda mitad, la elevación también es mayor en las que desarrollan PE que en la HTA gestacional [84].

Las diferencias de TA entre embarazada normotensa y embarazada complicada (PE o HTA gestacional) son detectadas desde el primer trimestre [84] con diferencias significativas en el MESOR circadiano de TAS : 12 mmHg y 7 mmHg en TAD. Un nuevo concepto, derivado de la MAPA es Índice Hiperbárico (IHB) [85] (Figura 10) definido como ¿área de exceso de presión arterial por encima del límite superior del intervalo de tolerancia ¿, como veremos, es un concepto clave en la prevención primaria de la PE.

Con estos patrones de TA en la gestante normal, como en la hipertensa o la que desarrolla PE, ya se puede utilizar la MAPA como predictor de PE. En un amplio estudio realizado en 92 mujeres con embarazo no complicado y en 60 embarazadas que desarrollaron HTA o PE, Ayala y cols [84] demostraron que el IHB >12 y antes de la semana 12 de gestación tiene un valor predictivo positivo al 96% en todos los trimestres, y la sensibilidad y especificidad para el diagnostico precoz de PE es del 99%.

En nuestra experiencia [86] y utlizando el IHB como método diagnostico precoz de riesgo hipertensivo en las gestantes de alto riesgo, la incidencia de PE se redujo un 96%. – Prevención Primaria de la PE En la PE, como consecuencia del daño isquémico placentario se produce una activación de las plaquetas y del sistema de coagulación que produce un disbalance entre la síntesis de prostaciclinas y la de tromboxano A2.

En función de ello, surgieron múltiples estudios sobre la utilidad de los agentes antiagregantes en la prevención primaria de la PE. El primer agente estudiado fue el Acido Acetil Salicílico (AAS), pero los resultados iniciales fueron muy contradictorios y no homogéneos, en unos casos, por el uso de dosis bajas y no haber regulado el momento de administración [87] [88] , y en otras observaciones, se comparó con otros agentes antiplaquetarios y el riesgo relativo de desarrollar preeclampsia fue de 0,90 (IC95% 0,84-0,97; p=0,004), el de presentación de un parto muy precoz (antes de la semana 34) de 0,90 (IC95%: 0,83-0,98; p=0,01) y el de padecer un embarazo con complicaciones graves (incluida muerte fetal o materna) de 0,90 (IC 95%: 0,85-0,96; p=0,001).

El AAS no mostró efectos significativos sobre la mortalidad fetal o el nacimiento de niños con bajo peso para su edad gestacional. No existió tampoco, un mayor número de incidentes hemorrágicos en la madre o el feto y no hubo ningún subgrupo de mujeres donde el beneficio fuera más destacado.

El problema que se plantea es: ¿Qué dosis? ¿Cuándo empezar? ¿A qué hora? : 1º. – En cuanto a la dosis de AAS, se observó que el efecto preventivo fue mayor a dosis más altas (100 a 150 mg / 24h) en comparación con dosis más bajas (50 a 80 mg / 24 h) [89] [90].

2º. – Se debe comenzar la administración de AAS, antes de la semana 16 [89]. Se justifica porque las mujeres que desarrollan complicaciones hipertensivas del embarazo, se caracterizan por una TA estable hasta la mitad de la gestación y un aumento continuo y lineal de la presión arterial en la segunda mitad del embarazo [91] , y las diferencias al final del primer trimestre entre los embarazos normales y las que desarrollan PE, son muy significativas, llegando a 13 mm Hg de diferencia en la PAS.

  1. 3º;
  2. – El momento de administración de AAS también es relevante;
  3. Los resultados de estudios doble ciego, aleatorizados, controlados [9] [93] , sobre la influencia de dosis bajas de AAS en la presión arterial en mujeres embarazadas indican un efecto altamente significativo (P [94] , ya demostró que la inhibición de la síntesis de Tromboxano A2 por AAS era dosis dependiente y cuando se administrada por la noche [89];

En conclusión, la prevención se establece además de por la presencia de los factores de riesgo convencionales, por un IHB > 12. La prevención primaria es con AAS a dosis altas entre 100-300 mg, antes de la semana 16, hasta la semana 36 y de administración nocturna.

  1. – SÍNDROME DE HELLP  Una variante de la PE es el Síndrome de HELLP (Hemolysis, Elevated Liver Enzimes, Low-Platelet count) aparece en el 0,5 a 0,9% de todos los embarazos y en el 10 a 20% de las PE [95];

El 70% se desarrolla preparto entre las semanas 27 y 37 (un 10% antes de la semana 27 y un 20% después de la 37 semana) y un 30% en el postparto [96]. La mortalidad maternal es del 1 % y la morbilidad incluye: coagulación intravascular diseminada (21%), desprendimiento prematuro de placenta (16%), insuficiencia renal aguda (7,7%), edema pulmonar (6%), hematoma subcapsular del hígado (0,9%), y desprendimiento de retina (0,9%).

  1. La ¿Abruptio placentae¿ está fuertemente correlacionado con el desarrollo de la coagulación intravascular diseminada (CID), insuficiencia renal aguda y edema pulmonar;
  2. El síndrome de HELLP postparto tiene más alta incidencia de edema pulmonar e insuficiencia renal;

– Cuadro clínico:  Los síntomas típicos son dolor epigástrico, con nauseas o vómitos, cefalea y en un 20% visión borrosa o síntomas inespecíficos como síndrome viral-like que pueden exacerbarse por la noche y se reducen durante el día. Los datos bioquímicos cardinales son: anemia hemolítica microangiopática, elevación de enzimas hepáticas y trombocitopenia. – Criterios diagnósticos  Existen dos tipos de clasificación del Síndrome de HELLP [95] Tennessee Classification System  Plaquetas <= 100. 109 /L AST >= 70 IU/L LDH >= 600 UI/L Misissipi classification , basada esencialmente en el contaje de plaquetas Tipo 1: Plaquetas <= 50. 10 9 /L              AST o ALT >= 70 UI/L              LDH >= 600 IU/L Tipo 2: Plaquetas = 50. 10 9 /L              AST o ALT >= 70 UI/L                LDH >= 600 IU/L Tipo 3: Plaquetas <= 150. 10 9 /L               AST o ALT >= 40 UI/L                LDH >= 600 IU/L Para algunos autores es necesaria la presencia de datos clínicos de PE severa [97] mientras que para otros, puede ser incompleto [98]. El diagnostico diferencial se muestra en la (Figura 11) [95].

– Complicaciones del Síndrome de HELLP  El síndrome de HELLP puede presentar severas complicaciones maternas y fetales que se muestran en la (Figura 12) [95]. En el síndrome de Microangiopatía Trombótica el cual engloba: AFLP (Acute Fatty Liver Pregnancy), PE, HUS (hemolytic uremic syndrome), S de HELLP y PTT (Purpura thrombotic thrombocytopenica), APS (antiphospholipidic syndrome) el fracaso renal agudo (FRA) es la complicación más frecuente y su substrato morfológico más habitual es la necrosis tubular aguda [99].

Habitualmente surge en el seno del resto de las complicaciones severas, y es necesario el tratamiento mediante diálisis [100]. En la (Figura 13) se muestran las características bioquímicas diferenciales de los cinco cuadros clínicos. [101] :  7. – Mantenimiento de la mujer con síndrome de HELLP El algoritmo del tratamiento de la mujer son síndrome de Hellp se ilustra en la (Figura 14) [95] [102].

  1. -Preparto Objetivos del tratamiento  Prevención de las convulsiones  Control de la tensión arterial Control de los trastornos de la coagulación Control y reposición de volúmenes Evaluación del estado materno-fetal  Interrupción de la gestación;

El tratamiento de estas pacientes depende del tiempo de gestación y el estado materno-fetal, por ejemplo: a) Gestación > de 34 semanas pero con disfunción multiorgánica, coagulación intravascular diseminada, infarto o hemorragia hepática, fallo renal agudo, hematoma retroplacentario con o sin sufrimiento fetal agudo, se debe interrumpir la gestación inmediatamente. c) Gestación < de 34 semanas pero con un estado clínico favorable y anormalidades humorales iniciales. Se aconseja ¿actitud expectante¿ y ¿completar¿ las 34 semanas, utilizando los tratamientos disponibles, como:  Antihipertensivos  Esteroides  Plasma fresco vs Plasmaféresis  Anticonvulsivantes Antiagregantes plaquetarios  Si empeora la situación materna, está indicada la realización de cesárea.

b) Gestación entre 24 y 34 semanas. Estabilización de la gestante y después de 48 horas reevaluación de la situación y valorar interrumpir la gestación. – Opciones terapéuticas en el Síndrome de HELLP Las opciones terapéuticas, en el Síndrome de HELLP se muestran en el (Figura 14).

a) Esteroides. El uso de esteroides induce maduración pulmonar fetal [103] , pero no existe una clara evidencia de beneficio en la mujer con Síndrome de HELLP. Actualmente no existen datos concluyentes que indiquen que el uso de Dexametasona (10 mg/iv/12h) se asocie a una mejoría evidente de las alteraciones bioquímicas [104] ; sin embargo en aquellos casos con severa trombopenia ( [105].

  • Otros autores aconsejan, y sobre todo entre la 24 y 34 semanas, la administración de dexametasona (6 mg/iv/12h) y 24 horas más tarde inducir el parto [106];
  • b) Plasma fresco vs;
  • plasmaféresis;
  • Aunque controvertido, en situación de hemolisis, trombopenia e hipoproteinemia, el uso de plasmaféresis con plasma fresco y albumina, es eficaz [107];

c) Trasplante hepático. Se recurre a esta terapéutica como tratamiento alternativo para aquellos casos con complicaciones graves, como la hemorragia hepática descontrolada, necrosis hepática e insuficiencia hepática severa o ruptura. En La mayoría de los pacientes en los que se ha practicado han presentado una evolución satisfactoria [108].

En el AFLP, la indicación principal es la interrupción del embarazo y de forma excepcional puede ser necesario un trasplante Hepático. En el HUS, las opciones fundamentales son la terapia plasmática (infusión de plasma fresco y plasmaferesis) y el tratamiento específico con Eculizumab, anticuerpo IgG2/4kappa monoclonal humano el cual inhibe la actividad de la proteína C5 del complemento [109] y no esta contraindicado su uso en la paciente gestante [110].

En APS, se recomienda ver capitulo de Gestación y enfermedades sistémicas. – Morbilidad-Mortalidad maternal y perinatal La mortalidad maternal es aproximadamente del 1,1% [111]. La mortalidad perinatal oscila entre el 7,4% y el 34%, y aumenta en función del tiempo de gestación: antes de la 34 semana es del 34% y después de la 32 semana, es el 8% [112] ; la ruptura hepática eleva la mortalidad perinatal hasta el 80%.

La trombocitopenia aparece entre el 15% y 30% de los casos y es especialmente complicada por la aparición de hemorragia intraventricular [105]. El futuro de los nacidos de madres con Síndrome de HELLP es controvertido, aunque es posible que muchas de la diferencias existentes en los distintos estudios sean más dependientes de los cuidados postparto que derivados del propio síndrome de HELLP, es posible, que los neonatos tengan un futuro normal [95].

– EMBARAZO COMO FACTOR DE RIESGO VASCULAR  En una revisión sistemática de Bellamy y cols [113] que incluye 3. 488. 160 mujeres, de las cuales 198. 252 sufrieron PE y 29. 495 diferentes eventos cardiovasculares, encuentran que el riesgo relativo para HTA era 3,70 después de 14 años del parto; de cardiopatía isquémica 2,16 a los 11,7 años, de ictus 1,81 a los 7 años; para la mortalidad general el riesgo relativo era de 1,49 a los 14,5 años, y no había mayor riesgo relativo de cáncer.

  1. En otra amplia revisión, Garovic y cols [114] encuentran que las alteraciones hipertensivas del embarazo, juntamente con otras alteraciones como tabaquismo, parto prematuro, bajo peso del feto, o mayor edad en el momento del embarazo afecto, pueden identificar a mujeres con un mayor riesgo futuro de enfermedad cardiovascular;

Todas las hipótesis sobre la fisiopatología de la PE coinciden en que el proceso es consecuencia de un fallo de implantación y de la deficiente remodelación de las arterias espirales uterinas vs decidualización que ocasionan una mala perfusión y, consecuentemente, isquemia placentaria, liberándose desde estas zonas isquémicas hacia la circulación materno-fetal diversos factores que, consecuentemente, provocan daño vascular demostrándose una vez más que el sustrato es la disfunción endotelial vs arterioesclerosis.

La arterioesclerosis y su relación con el embarazo se demuestran en varias observaciones. Recientemente se observó una susceptibilidad incrementada para el desarrollo de arterioesclerosis en arterias de adultos que habían sido expuestas a riesgos maternales en su etapa intrauterina; Valdivia-Silva [115] en 16 gestantes sanas y 24 con PE, encuentran que las tasas elevadas de sVEGF-1/sFlt-1 se correlacionan con la expresión de HIF-2 alfa y CD40L en células endoteliales, estando aumentado el espesor de Intima-Media.

En definitiva, las moléculas implicadas en el proceso de arterioesclerosis están aumentadas en la vasculatura periférica con un incremento del espesor de la intima arterial maternal lo que la predispone en un futuro a desarrollar enfermedad arterioesclerótica, y es posible que sea extrapolable al feto.

Matsuyama y cols [51] en 30 pacientes con PE valoraron la relación de los factores inductores de la PE como sEndo, VEGF, PIGF; sFlt1, y su relación con Leptina, adiponectina y resistencia a Insulina.

Evidentemente las tasas de sEndo son significativamente más elevadas que en el grupo control (60,9 ±28,8 ng/ml vs 11,2 ± 4 ng/ml) y existe una correlación significativa entre sEndo y factores determinantes de la angiogénesis como así mismo con Leptina, Adiponectina y HOMA.

– EMBARAZO Y ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ERC) En la actualidad, la mayor prevalencia de ERC, juntamente con el mayor retraso de la maternidad y los avances tecnológicos hacen que cada dia sea mayor la posibilidad de gestación en el seno de la ERC, por tanto, es necesario establecer algunas condicciones para el desarrollo y seguimiento del embarazo, como son los cuidados ¿antenatales¿ o la ¿optimización preembarazo¿.

Los datos bibliográficos son amplios y contradictorios, pero en base al grado de función renal, se puede establecer el riesgo de embarazo y progresión de la ¿disfunción renal¿ [116]. En la gestante, como ya se comentó con anterioridad, no es aconsejable la utilización de formulas de eGFR ya que infraestiman la función renal [3] , y es más útil usar la creatinina plasmática (Cre).

Una clasificación de la función renal en la gestante, seria: ERC mínima (Cre 2,0 mg/dl). Veamos las circunstancias clínicas de cada estadio : 1º. – ERC E1-2. Se define como Cre 70 ml/min ó E 1-2 e incluye diferentes grados de proteinuria.

Sobre las complicaciones del embarazo, los datos son contradictorios. En el estudio italiano [117] de forma significativa se describe mayor tasa de parto prematuro, aunque estos datos no fueron confirmados en el HUNT II [118]. La gestación en estos estadios con moderada insuficiencia renal y TA controlada, tendrá un embarazo ¿normal¿ con muy bajo riesgo de progresión de la ERC [116].

2º. – ERC moderada (E 2-3) y severa (E3-4). Los datos son escasos pero se puede asegurar que solo las mujeres con eGFR 1gr/24 h tiene riesgo significativo de progresión de la insuficiencia renal [116]. Las incidencias durante la gestación, en este grupo de pacientes, tienen mayor tasa de cesárea (70%), parto prematuro (89%) antes de la semana 37 y 25% antes de la 34 semana, y mayor riesgo neonatal (70%) [117].

3º ERC E5. En este estadio de ERC, es muy raro un embarazo, aunque en pacientes en Hemodiálisis se documentó una frecuencia entre menos del 1% a 7% [119] y en diálisis peritoneal todavía es mas infrecuente. Pero las nuevas técnicas de diálisis han posibilitado una mayor incidencia de gestación. La evolución del embarazo es dependiente del esquema dialítico y la supervivencia del feto es < 48% en mujeres con tiempo en hemodiálisis < 20 horas/semana y 75% en aquellas cuyo tiempo en hemodiálisis es entre 21 y 36 horas/semana [121]. La tasa de PE es un 18% y en el 44% de las gestaciones, el feto tiene un peso < 2. 500 g y el 6% es menor de 1. 500 g [121]. Por tanto, el esquema dialítico más adecuado, seria la hemodiálisis nocturna [117] : 5-7 noches x 7-8 horas/sesión; Qb: 300 a 400 ml/min y Qd: 500 a 750 ml/min. 10. - EMBARAZO Y TRASPLANTE RENAL (TX) En el postrasplante el eje hipotálamo-hipofisario se recupera rápidamente.

  • En el Registro Australiano y de Nueva Zelanda de Diálisis y Trasplante (ANZDATA) se registró un aumento de la incidencia que varió de 0 en 1976 a 3,3 /1000 personas/años en 1996 a 2008 [120] y en el registro canadiense [121] la tasa de embarazo aumentó de 15% a 20% en pacientes en terapia dialítica nocturna, posiblemente por ¿normalización¿ del eje hipotálamo-hipofisario;

Algunos autores [122] documentan que durante el primer año postrasplante, las complicaciones obstétricas y del injerto son similares a las de las embarazadas con trasplante renal de más larga evolución, por el contario, para otros, el riesgo es mayor [123]. El rechazo durante la gestación es raro (< 4,2%) [125]. Los inmunosupresores utilizados y el riesgo fetal se muestran en la (Figura 15) [126]. Durante el Tx, los anticonceptivos no están contraindicados, como tampoco la lactancia, pero no están definidos con claridad los niveles de los agentes inmunosupresores en la leche materna [124] , y el Ganciclovir no se puede utilizar por sus efectos teratógenos [128].

Las complicaciones más frecuentes son: Perdida fetal 45% [123]   La PE se desarrolla en un tercio de las mujeres con TX renal [124]   Mayor tasa de diabetes gestacional [125] e infecciones del tracto urinario [125]   Las infecciones por Polyomavirus puede ser trasmitido verticalmente [126]   A pesar de todo ello, es aconsejable retrasar el embarazo al menos 1 año desde el Tx y que se cumplan los criterios siguientes : Ningún dato de rechazo en ese año, función renal estable, y mínima proteinuria [127].

Ante la posibilidad de embarazo en ERC o Tx, es conveniente optimizar estrategias para el buen desarrollo. En la (Figura 16) se muestran los cuidados pregestación y en la (Figura 17) los cuidados antenatales de la mujer con ERC [116]. 11. – EMBARAZO Y DIABETES MELLITUS  Las mujeres con nefropatía diabética y embarazo tienen un peor curso clínico y los riesgos son [129] :  Parto prematuro: 29-91% Bajo peso al nacer: 15% PE: 27-69% y se asocia con los niveles de HbA1c Deterioro de la función renal  El uso de antihipertensivos, es igual que en embarazada no diabética.

12. – EMBARAZO Y ENFERMEDADES SISTEMICAS  La enfermedad autoinmune que mas compromete el embarazo, es el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y uno de los mayores riesgos es la reactivación de la enfermedad.

12. – Lupus Eritematoso Sistémico  Véase Lupus Eritematoso sistémico Es un embarazo de ALTO RIESGO [130] y las siguientes características condicionan alta mortalidad materno-fetal [131] : Hipertensión pulmonar severa (> 50 mmHg)  Enfermedad pulmonar restrictiva  Insuficiencia cardiaca Enfermedad Renal Crónica (Cre > 2 mg/dl)  Neuropatía Lúpica activa Historia de PE o Síndrome de HELLP Accidente vascular cerebral 6 meses antes del embarazo  Tasa elevada de Anticuerpos Antifosfolipídicos (AFL) especialmente Anticardiolipina (aCl) IgG La reactivación de LED durante el embarazo, parece ligada a un desbalance entre Linfos Th1/Th2 [132] y la incidencia oscila entre 13% y 60% de las pacientes si el LES está controlado, pero si el embarazo coincide con un periodo de actividad, los brotes pueden aparecer hasta en el 60% de las gestantes [131].

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La mayoría son exacerbaciones leves, solamente un 20 % son graves y usualmente son más frecuentes al final del embarazo y en el puerperio. El diagnostico diferencial puede plantear alguna duda con la PE, pero la coexistencia de Anti-DNA elevado, hipocomplementemia, sedimento activo y acido úrico normal, permite diferenciar el cuadro clínico.

La nefropatía lúpica puede empeorar en el 5-10% de las embarazadas con LED controlado antes de la gestación, pero en las que coincide el embarazo con una crisis lúpica, la nefropatía, empeora en el 50-60% de los casos [133] y con mayor probabilidad en las Nefropatías Tipo III ¿ IV [134].

El tratamiento del LED en la gestante, debe ser el mismo que fuera del embarazo (Figura 18) y una consideración especial, es que al recién nacido de madre tratada con altas dosis de glucocorticoides, se deberá controlar porque puede desarrollar insuficiencia suprarrenal.

Las complicaciones fetales más relevantes son: La tasa de aborto espontáneo es del 20% y la prematuridad oscila entre el 20-50% (rotura prematura de membranas, oligohidroamnios, PE, o síndrome de HELLP) y son consecuencia de la enfermedad renal y/o la coexistencia de anticuerpos antifosfolipídicos (AFL).

En aquellas embarazadas portadoras de anticuerpos anti-Ro/SSA y anti-La/SSB, la aparición de LES neonatal o bloqueo auriculoventricular es más frecuente [135]. Aunque estas complicaciones fetales son muy infrecuentes (menos del 2%) se recomienda evaluar el ritmo fetal para el diagnostico precoz del bloqueo AV y si existe, se recomienda el tratamiento con betametasona (atraviesa la barrera placentaria) o implantar un marcapaso fetal si fuera preciso [131] [135].

12. -Situaciones especiales en mujeres con criterios de síndrome antifosfolípido (APS) a) Mujeres con trombosis previas: Mujeres con criterio diagnostico de APS e historia previa de trombosis arterial o venosa: se aconseja tratamiento con HBPM (heparina de bajo PM) y continuar en postparto.

b) Mujeres con perdida fetal tardía: Mujeres con pérdida fetal después de 10 semanas de gestación, se aconseja la administración conjunta de AAS y HBPM. c) Mujeres con abortos repetidos ( [136]. d) Mujeres con PE severa o retraso de crecimiento fetal.

Bajas dosis de ASS iniciado de forma precoz y seguir todo el embarazo. Si se detecta fracaso de la terapia con ASS o existe vasculopatía y/o trombosis de la placenta, iniciar tratamiento con HBPM. e) En mujeres con Anticuerpos Anticardiolipina o Anticoagulante Lúpico positivo pero sin APS.

El 50% de estas pacientes desarrollan la gestación sin incidencias y sin medicación específica [137]. f) Mujeres sometidas a fertilización in vitro (IVF). Los datos son escasos y controvertidos; no existe una actitud definida y por ahora es una decisión individual del médico, en función de cada paciente.

h) En postparto. Se aconseja el uso de anticoagulación. Aquellas mujeres que en el embarazo ya estaban tratadas con HBPM, deben continuar, reanudando la terapia 12 horas post cesárea ó 6 horas post parto vaginal, y durante 6 semanas. Se debe evitar el uso de anticonceptivos orales por el elevado riesgo de ACVA o IAM [138].

  1. i) Fallo terapéutico;
  2. En algunas mujeres fallan los tratamientos descritos y existen datos sobre otras opciones, aunque datos escasos y pueden condicionar mayor morbilidad;
  3. Inmunoglobulina IV: 0,4 gr/Kg/ día durante 5 días, cada mes en el próximo embarazo;

Su eficacia no está demostrada. Plamaféresis: Los datos existentes son derivados de casos aislados aunque no se describe muerte materna o eventos trombóticos. El feto nació vivo en el 100% de los casos y los efectos adversos documentados fueron: parto prematuro (22%) oligohidramnios y distress fetal (16%), retraso de crecimiento fetal (11%), PE (5%) y trombocitopenia (5%) [139].

  • Hidroxycloroquina: No hay datos de superioridad frente al no tratamiento;
  • 12;
  • – Síndrome de Sjogren;
  • Existe poca experiencia habida cuenta que es una enfermedad que aparece por encima de los 40 años;
  • Puede haber mayor prevalencia de bajo peso y/o bloqueo cardiaco congénito [140];

12. – Esclerosis sistémica. La incidencia es escasa; se debería desaconsejar el embarazo en pacientes con esclerodermia y afectación pulmonar, cardiaca o renal. 12. – Enfermedad de Behcet. No es una enfermedad infrecuente, pero no tiene repercusión en el embarazo.

  1. 12;
  2. – Vasculitis y Miopatías;
  3. Suelen aparecer en mujeres de más de 40 años por lo que no es frecuente su aparición en el embarazo;
  4. 13;
  5. – EMBARAZO Y COVID-19 El coronavirus (CoV) es un virus ARN betacoranovirus, de la familia de Coronaviridae que causa desde el ¿resfriado común¿ hasta formas más severas de enfermedad como la Severe Acute Respiratory Syndrome (SRAS) cuya tasa de letalidad es aproximadamente del 10,5% y el Middle East Respiratory Syndrome (MERS) con una letalidad de 34,4%;

Hacia finales del año 2019, se identificó una nueva mutación de CoV (etiquetada como SARS-COV-2) en Hubei (China) como causante de una enfermedad respiratoria grave, llamada COVID-19. La enfermedad tiene esencialmente tres fases. La primera, es la infección temprana (desde el 1 al 8 dias) es un período de incubación con síntomas leves e inespecíficos, es la fase de multiplicación del SARS.

Cov-2 y se une a su receptor (ECA2) localizado esencialmente en las células alveolares tipo II y epitelio intestinal. En la segunda fase o inflamatoria (7 a 11 días) se desarrolla una neumonía viral con tos, fiebre e hipoxia y finalmente un pequeño porcentaje de pacientes evolucionan a la fase mas grave de la enfermedad, que se caracteriza por el desarrollo de un síndrome de inflamación sistémica extrapulmonar (SIRS).

Son población de alto riesgo, los pacientes con comorbilidad asociada (cardiovascular, inmunodeprimidos) y los mayores de 65 años. La mujer gestante, no es una persona inmunodeprimida en el concepto clásico, pero es bien sabido que las adaptaciones fisiológicas de la madre al embarazo predisponen a las mujeres embarazadas a una mayor ¿susceptibilidad¿ a patógenos intracelulares, especialmente virus, bacterias y parásitos, lo cual se traduce en una mayor morbilidad materna y fetal. Las incidencias obstétricas en todas las infecciones por CoV, fueron: aborto espontáneo en el 32,1%, parto prematuro (< 37 semana) el 24,3%, rotura de membranas 20,7%, PE el 16,2%, retraso de crecimiento fetal el 11,7% y el 84% fueron partos por cesárea y la tasa de muerte perinatal fue el 11,1%. En las gestantes afectas de COVID-19, la complicación obstétrica más frecuente fue el parto prematuro (< 37 semanas) en el 41% de los casos y la tasa de muerte perinatal fue el 7%, y en ninguno de los 41 recién nacidos se demostró la transmisión vertical del virus. El diagnostico de infección y clasificación clínica, sigue las normas generales [142] pero es preciso hacer algunas consideraciones espaciales en la mujer embarazada :  1º. - Cada gestante debe ser considerada de alto riesgo por la mayor susceptibilidad debido a una respuesta inmune alterada, especialmente en segundo trimestre.

En una reciente revisión sistemática [141] que incluyen a 79 mujeres de las cuales 41 (51,9%) estaban infectadas por COVID- 19, 12 (15,2%) por MERS y 26 (32,9%) por SARS. Los síntomas más comunes fueron fiebre (82,6%), tos (57,1%) y disnea el 27,0%.

Todas las mujeres embarazadas y para prevenir infecciones, deben tener amplias medidas preventivas como higiene de manos, desinfección de superficies con etanol 60% y adherirse estrictamente a las medidas de distanciamiento social. 2º. – Con la evidencia actual disponible, las mujeres embarazadas parecen tener un curso similar de la enfermedad, a la población general.

Sin embargo, brotes anteriores con virus respiratorios similares (SARS, MERS) han demostrado que esta población, era más vulnerable en el segundo y tercer trimestre. Por lo tanto, hasta que se disponga de más datos, las embarazadas con edad gestacional mayor de 24 semanas, deben estar estrictamente protegidas contra la infección.

3º. – El parto prematuro, la rotura prematura de membranas (PPROM) y el sufrimiento fetal intrauterino son las posibles complicaciones de la infección materna por COVID-19, posiblemente causadas por hipoxemia materna. Las tasas de cesáreas son mucho más altas que en la población gestante general, y por causas todavía no conocida.

  • 4º;
  • – El retraso del crecimiento intrauterino podría ser una posible complicación a largo plazo en pacientes que se recuperan de la infección por COVID-19;
  • Por lo tanto, es necesario el seguimiento del crecimiento fetal en pacientes embarazadas infectadas con COVID-19, con evaluaciones periódicas en las semanas 24-28-32-36;

5º. – El momento del parto depende de las condiciones de la gestante, la edad gestacional y las condicciones fetales. La transmisión vertical a través del canal de parto es poco probable, pero los datos son escasos. Por lo tanto, si la condición materna lo permite y se puede garantizar una buena vigilancia fetal, se prefiere el parto vaginal.

6º. – El diagnóstico al igual que en la población general. Serán los métodos bioquímicos y test serológicos. La tasa de detección positiva aumentó significativamente (98,6%) al combinar el ensayo ELISA IgM con PCR, en comparación con una sola prueba PCR (51,9%).

No existe contraindicación para la realización de estudios radiológicos. La dosis de radiación para el feto en una Rx de torax es 0,0005-0,01 mGy y la de un TAC pulmonar o angiotac es 0,01-0,66 mGy. Los efectos secundarios graves fetales por irradiación, son con dosis > 610 mGy [142].

  1. 7º;
  2. – Hasta ahora, la transmisión vertical intrauterina no se ha demostrado con COVID-19, al menos cuando la infección ocurre entre las 25 y las 39 semanas de embarazo;
  3. Las complicaciones del primer trimestre y los datos sobre teratología aún no están documentados, pero basándose en el supuesto de que las células en la interfaz fetal-materna son menos susceptibles a la infección por COVID-19, se estima que el riesgo de complicaciones en el primer trimestre es bajo, Por lo tanto, se recomienda que a las embarazadas que se les informe sobre los riesgos bajos o inexistentes de infección intrauterina por el virus COVID-19;

– La transmisión postnatal de los padres o cuidadores al neonato es posible, por lo tanto, se recomiendan medidas estrictas de higiene, incluidas máscaras, higiene de manos y distanciamiento social (en la medida de lo posible). 9º. – La transmisión vertical a través de la leche materna parece poco probable pero los recién nacidos podrían ser más vulnerables a desarrollar complicaciones (graves) de COVID-19 teniendo en cuenta su sistema inmune inmaduro y se han propuesto dos alternativas: ¿ las ventajas de la vinculación madre-hijo y la lactancia materna (con medidas preventivas como el uso de una máscara quirúrgica, la higiene de manos y la desinfección de los pezones antes de amamantar) superan el posible riesgo de infección neonatal (con los datos limitados actuales que sugieren un curso de la enfermedad bastante leve en neonatos).

  • ¿ El recién nacido se aísla en una sala de neonatología durante 10-14 días para vigilancia, y permanecer separado de su madre hasta que la enfermedad clínica remita y se levanten las medidas de precaución;

Dado que la transmisión a través de la leche materna parece poco probable, se puede extraer leche materna y alimentar con biberón. Es una alternativa basada en las experiencias adquiridas en las epidemias de SARS y MERS. Dependiendo de la disponibilidad de evidencia adicional, los riesgos y beneficios de ambos enfoques deben ofrecerse y explicarse a los padres para una decisión conjunta.

10º. – Hospitalización: los criterios para la hospitalización de la mujer embarazada se basan en Modified Early Obstetric Warning Score (MEOWS) (Figura 19). a) No hospitalización ¿ Gestantes con moderada enfermedad y sin comorbilidades (Figura 20) esencialmente con ausencia de disnea y signos vitales estables, puede ser seguida en domicilio y la indicación de ingreso seria través de los criterios MEOWS ( (Figura 19) )  b) Hospitalización en Obstetricia La indicación seria en gestantes con moderada enfermedad o moderada enfermedad con comorbilidades (Figura 20) : ¿ Neumonia aguda ¿ adquirida en la comunidad¿ con necesidad de oxigenoterapia.

¿ Desaturacion 21 respiraciones /min o evidencia clara de disnea. ¿ Signos de infección respiratoria con comorbilidades (Figura 20). c) Hospitalización en UCI La indicación seria enfermedad severa con FR >3º /min, P02/Fi02 < 300 mmHg o enfermedad critica : shock séptico, refractaria hipoxemia ¿ 11. - Tratamiento: Como todavía no se ha establecido un tratamiento para COVID-19, todos los ensayos farmacológicos deben considerarse experimentales, y esto debe explicarse a los pacientes y a su pareja. ¿ Los corticosteroides solo tienen un lugar en la prevención de la hipoplasia pulmonar neonatal, la enterocolitis necrótica y la hemorragia interventricular debido a la prematuridad.

  • ¿ Los antipalúdicos (hidroxi-cloroquinina) tiene un perfil de seguridad razonable en el embarazo, pero se deben tomar precauciones generales;
  • Las dosis son : ¿ cloroquina 600 mg en el momento del diagnostico y 300 mg/12 h 1º día y seguido de 300mg hasta el día 5, o fosfato de cloroquina 1000 mg al diagnóstico y 500 mg 12 h, el;

1º día, seguido de 300 mg dos veces al día hasta el día 5. ¿ Hydroxychloroquine 400 mg en el momento del diagnostico, y 400 mg c/12 h el 1º día y seguido de 200 mg cada/12 h hasta el día 5. Los posibles efectos adversos de los antipalúdicos, son la prologanción del QT o la aparición de cataratas.

  • La interacción con otras drogas se pueden ver en la siguiente URL: http://www;
  • covid19-druginteractions;
  • org [143];
  • ¿ Los antirretrovirales no tienen indicación terapeútica en el embarazo a menos que no existan otras opciones de tratamiento para la vida materna;

La dosis de lopinavir/ritonavir 400/100 mg ( 200/50 mg) /12 h durante 14 dias). No hay datos bibliográficos sobre el uso de Remdesivir y Tocilizumab en la gestante con COVID-19. En la Guía ISIDOG [142] aporta una amplia documentación sobre la organización, cuidados y medicación que se puede utilizar en el parto de la gestante con COVID-19..

¿Cómo saber si tengo infección en los riñones en el embarazo?

¿Qué le pasa al bebé cuando la madre tiene infección urinaria?

¿Qué puedo hacer contra una infección urinaria en mi embarazo? – Respuesta: Las infecciones de orina son muy frecuentes en las mujeres debido a que su uretra es muy corta, y los gérmenes presentes en el periné y ano ascienden con facilidad por ella hasta la vejiga.

Se suelen relacionar con una técnica de limpieza defectuosa (siempre, después de orinar o defecar se debe limpiarse de delante a atrás, para evitar el arrastre de estos gérmenes a la uretra). Durante el embarazo son todavía más frecuentes (se dice que hasta el 15% de las embarazadas pueden tener gérmenes en su orina sin que en todos los casos presenten síntomas) ya que se produce una retención de la orina por la dilatación y disminución del movimiento de la vía urinaria de origen hormonal.

Después de orinar o defecar debe limpiarse de delante a atrás, para evitar el arrastre de estos gérmenes a la uretra. En fases más avanzadas del embarazo, el útero en crecimiento presiona la pared de la vejiga y predispone aún más a la infección. Aunque durante el embarazo es mejor evitar los antibióticos, el riesgo para el embarazo de una infección de orina no tratada, justifica su uso, ya que las infecciones de orina predisponen a partos prematuros, y además pueden progresar a infecciones más severas del riñón (pielonefritis).

En principio, si no se complica no afectará al feto. La infección urinaria cursa con síntomas de aumento en la urgencia y la frecuencia urinaria, sensación de malestar al orinar, con quemazón o picor en la uretra y parte baja del abdomen.

Puede haber un discreto dolor en la zona baja del abdomen. Al ponerse en tratamiento con un antibiótico los síntomas cederán en unos 2-3 días, pero debe acudir a su médico o ginecólogo para que se la diagnostiquen adecuadamente y se la traten. Un saludo. CONDICIONES DE USO DEL SERVICIO La información facilitada por este medio no puede, en modo alguno, sustituir a un servicio de atención médica directa, así como tampoco debe utilizarse con el fin de establecer un diagnóstico, o elegir un tratamiento en casos particulares.

¿Qué le pasa a mi bebé si tengo infección urinaria?

La bacteriuria asintomática y la infección urinaria sintomática aumentan el riesgo de trabajo de parto pre-término ó de ruptura prematura de membrana, lo cual aumenta el riesgo de sobrevivencia del neonato y para la madre puede ocurrir que la infección se complique y se convierta en infección urinaria alta con riesgo.

¿Cómo dormir con dolor en los riñones?

Está causado por alteraciones de las estructuras que forman la columna vertebral – logroño. Un número importante de personas (80%) padece uno o varios episodios de lumbalgia a lo largo de su vida, sin que limite seriamente su vida cotidiana. A pesar de que se trata de un evento doloroso, la mayoría de los pacientes no tienen un problema médico grave que lo provoque.

El dolor lumbar o lumbalgia se define como «dolor, tensión muscular o rigidez localizado por debajo de la parrilla costal y por encima de los pliegues glúteos inferiores, con o sin dolor en la pierna (ciática)».

Puede aparecer de golpe o poco a poco en unos días. Las causas pueden ser malas posturas en el trabajo, esfuerzos repetidos, estar muchas horas de pie o levantar pesos. Lo presentan con mayor frecuencia las personas obesas y las mujeres en el embarazo. El dolor es agudo si dura unos días o pocas semanas, crónico si dura más de tres meses.

La lumbalgia aguda tiene un buen pronóstico. Debe acudir a su médico si los síntomas son severos, el dolor le despierta por la noche, le impide realizar actividades normales de cada día o no desaparece en un par de semanas; si el dolor aparece por primera vez antes de los 20 años o después de los 55 o si se acompaña de fiebre, problemas para el control de la orina o las heces, debilidad marcada o pérdida de fuerza en una pierna o pie, pérdida de peso o no está influido por posturas o movimientos.

El diagnóstico se basa en la historia clínica y la exploración física. El médico le hará una serie de preguntas sobre las características del dolor lumbar y sus antecedentes, le examinará la espalda y probablemente incluso en un examen médico cuidadoso no indicará la causa exacta de su lumbalgia aunque sí descartará cualquier problema médico grave.

Si ha padecido lumbalgia por sólo unas semanas es probable que no necesite otros exámenes (análisis, radiografía, tomografía, resonancia, etc. ), cuya realización debe quedar a criterio del médico, dado que en absoluto son infalibles ni inofensivos: se puede cometer el error de atribuir el dolor a cualquier anomalía que aparezca.

Los resultados de las pruebas de imagen raramente afectan a los planes de tratamiento. Sólo deben solicitarse si de su resultado depende el tratamiento o el pronóstico. ¿Cómo obtener alivio? Según las recomendaciones de la Sociedad Riojana de Medicina de Familia y Comunitaria, se aconseja: La lumbalgia aguda habitualmente presenta una mejoría clara en las primeras 4-6 semanas, el tratamiento más importante es el no farmacológico y sólo requiere: 1.

– Evite trabajos con sobrecarga lumbar y el reposo en cama, es decir, mantenga el mayor grado de actividad física que permita el dolor. Procure hacer una vida normal pero evitando movimientos que le producen dolor.

-Póngase calor local 20 minutos varias veces al día. – El colchón de la cama no ha de ser ni muy duro ni muy blando. Una almohada debajo de las rodillas y otra bajo el cuello pueden ayudar a dormir mejor. – Un masaje suave puede aliviarle. – Incorpórese de manera gradual a las actividades cotidianas, incluido ejercicio físico: nadar, bicicleta (el manillar debe estar alto) o caminar distancias cortas no lastimarán su espalda.

  1. Evite dar muchos botes: aeróbic, baloncesto;
  2. Si nota molestias al hacer un ejercicio, déjelo durante un tiempo;
  3. Si el dolor es intenso, tome analgésicos, como primera opción el paracetamol (500-1000 mg) y si es necesario, antiinflamatorios según la intensidad del dolor (recuerde que todos los medicamentos pueden tener efectos secundarios, si nota alguna anomalía debe consultar a su médico);

En cuanto a la cirugía, el hecho de tener mucho dolor no quiere decir que necesite operarse. Los pacientes que requieren cirugía son aquellos que tienen ciertos problemas con los nervios que pasan entre las vértebras o han sufrido fracturas o dislocaciones.

En el caso de la ciática, la cirugía suele estar indicada en pacientes cuidadosamente seleccionados. ¿Cómo prevenirlo? 1. – Si debe levantar pesos, mantenga el objeto cerca de su cuerpo. Evite levantar algo mientras no esté en posición frontal: no debe inclinarse para alcanzar algo.

Póngase de rodillas, abrácelo y súbalo. – En ocasiones puede ponerse una faja si hace trabajos de riesgo para su espalda solo durante un rato. Las mejores son las de motoristas o las antiguas de lana. No lleve la faja puesta durante muchas horas. – Pierda peso en caso de padecer obesidad.

  • – No permanezca mucho tiempo sentado o de pie;
  • – Use zapato cómodo con poco tacón;
  • – Ajuste la mesa de trabajo a una altura adecuada;
  • Una vez pasado el episodio agudo (2 a 4 semanas) es conveniente hacer ejercicios para mejorar y reforzar la musculatura lumbar;

Existen ejercicios que se pueden realizar en casa para fortalecer la musculatura abdominal y lumbar, por ejemplo, puede encontrar le la web: Guía de ejercicios para la parte baja de la espalda. Academia Estadounidense de Cirujanos Ortopédicos..

¿Dónde se siente el dolor de riñón?

El dolor de riñón, también denominado «dolor renal», es el dolor provocado por una enfermedad o lesión de un riñón. Puedes sentir molestias o dolor de riñón, como un dolor sordo, de un solo lado, en la parte superior del abdomen, la espalda o el costado del cuerpo.

  1. Pero el dolor en estas zonas no suele estar relacionado con los riñones;
  2. Los riñones están ubicados en la parte trasera del abdomen debajo de las costillas inferiores, uno a cada lado de la columna vertebral;

A las personas a veces les sorprende que los riñones estén tan arriba en el cuerpo. La mayoría de las afecciones que provocan dolor renal afectan solo uno de los riñones. El dolor renal suele estar acompañado de fiebre y síntomas urinarios.

¿Qué bebida es buena para los riñones?

Infusiones – Tomar infusiones de cola de caballo, diente de león, árnica, ortiga verde o perejil te ayuda a limpiar los riñones. Alimentos a evitar ❌.

¿Cuáles son los síntomas de riñones inflamados?

¿Cómo son las contracciones de riñones?

¿Cómo evolucionan las contracciones a lo largo del parto? – Una vez comienzan las contracciones de parto, éstas son cada vez más rápidas e intensas, y no ceden ante el reposo o el cambio postural. Entre ellas distinguirás:

  • Contracciones de dilatación. Comienzan como un dolor de riñones que se va trasladando al vientre. Son regulares, se repiten cada 15-20 minutos y duran apenas 20 segundos, aunque cada vez serán cada menos tiempo y más largas. Es muy importante controlarlas y “cronometrarlas”. Cuando son cada 10 minutos, ha llegado el momento de ir al hospital.
  • Contracciones de transición. El objetivo de estas contracciones es alcanzar una dilatación de entre 2 y 4 centímetros. Las molestias comienzan en la zona del bajo vientre y de ahí se extienden a caderas, abdomen y periné. Se suceden cada minuto o minuto y medio y son continuas, por lo que para aliviarlas es necesario adoptar una postura cómoda (tumbada o de medio lado) y respirar de forma regular.
  • Contracciones de expulsión. Son las contracciones de parto más duraderas e intensas. En este momento es muy importante seguir las indicaciones de la matrona para empujar y facilitar la llegada del bebé y la expulsión de la placenta.

Después de dar a luz la mujer puede notar otras contracciones y que son movimientos del útero volviendo a su estado normal.

¿Dónde se localiza el dolor en los riñones?

El dolor de riñón, también denominado «dolor renal», es el dolor provocado por una enfermedad o lesión de un riñón. Puedes sentir molestias o dolor de riñón, como un dolor sordo, de un solo lado, en la parte superior del abdomen, la espalda o el costado del cuerpo.

Pero el dolor en estas zonas no suele estar relacionado con los riñones. Los riñones están ubicados en la parte trasera del abdomen debajo de las costillas inferiores, uno a cada lado de la columna vertebral.

A las personas a veces les sorprende que los riñones estén tan arriba en el cuerpo. La mayoría de las afecciones que provocan dolor renal afectan solo uno de los riñones. El dolor renal suele estar acompañado de fiebre y síntomas urinarios.

¿Cuáles son los síntomas de dolor en los riñones?